【中文名称】: 硫唑嘌呤片
【产品英文名称】: Azathioprine Tablets
【功效主治】: 1,急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短；2,后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮；3,慢性类风湿性关节炎,慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）,原发性胆汁性肝硬变；4,甲状腺机能亢进,重症肌无力；5,其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎,节段性肠炎,多发性神经根炎,狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等
【化学成分】: 本品化学名称为：6-［（１-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-）硫代］-1H-嘌呤,
其结构式为：分子式：C9H7N7O2S
分子量：277.27
【药理作用】: 在体内几乎全部转变成6－巯基嘌呤而起作用,由于其转变过程较慢,因而发挥作用缓慢,它能抑制Friend白血病,抑制病毒对小鼠的感染,使脾脏肿大得到抑制,使脾脏及血浆内病毒滴度下降,大鼠长期腹腔注射本品达4～5个月时出现体重下降,严重贫血和网织细胞增加,家兔于妊娠早期给予本药,可引起畸胎,主要是肢体发育受到影响,可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用,若小剂量长期存在于培养基中,可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用,
【药物相互作用】: 别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代谢物）代谢成无活性产物,结果使巯基嘌呤的毒性增加,当二者必须同时服用时,硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低,硫唑嘌呤可降低6－巯嘌呤的灭活率,6－巯嘌呤的灭活通过下列方式：酶的S－甲基化,与酶无关的氧化,或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等,硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应,在组织中缓缓释出6－巯嘌呤而起到前体药物的作用,
【不良反应】: 较巯嘌呤相似但毒性稍轻,可致骨髓抑制,肝功能损害,畸胎,亦可发生皮疹,偶见肌萎缩,
【禁忌症】: 已知对本品高度过敏的患者禁用,可致畸胎,孕妇忌用
【产品规格】: 50mg
【用法用量】: 1 口服每日1.5mg～4mg/kg,一日1次或分次口服；
2 异体移植,每日2mg～5mg/kg,一日1次或分次口服；
3 白血病,每日1.5mg～3mg/kg,一日1次或分次口服,
【贮藏方法】: 遮光，密封保存
【注意事项】: 致肝功能损害，故肝功能差者忌用，亦可发生皮疹，偶致肌肉萎缩，用药期间严格检查血象