【药品名称】
商品名：奥勃兰
通用名：长春胺缓释胶囊
英文名：Vincamine Sustained Capsules
主要成分：长春胺，其化学名为（3α，14β，16α）-14，15-二氢-14-羟基象牙烯宁-14-羧酸甲酯
【性 状】
本品为硬胶囊，内容物为白色球形微丸。
【药理作用】
代谢作用：提高神经元对葡萄糖和循环氧的利用能力。
血液动力学作用：扩张脑血管和毛细血管，改善脑血流量但不影响心脏血流量和全身血循环。
【安全性】
临床耐受性：疗效好，无突发心脏功能紊乱、头痛、头晕等不适症状，偶有胃耐受性差（胃痛、恶心）情况。
心血管耐受性：患者在治疗前和治疗后血压稳定、无显著波动，脉搏未发现明显变化。
生物耐受性：服用本品后未引起生物常数改变，生物耐受性良好。
无药物蓄积：长春胺源自天然植物，安全、无毒、无体内药物蓄积。
【吸收、分布、消除】
奥勃兰（长春胺缓释胶囊）与普通剂型比较，克服了峰谷现象，防止过高血浓，提供持久有效的血药浓度。每次服药后血药浓度保持100ng/ml以上可达12小时。
【适应症】
本品用于治疗衰老期心理行为障碍（如警觉性和记忆力丧失、头晕、耳鸣、时间与空间定向力障碍、失眠）。也可用于急性脑血管病及脑外伤后综合征。
眼科方面：可用于治疗缺血性视网膜疾病。耳、鼻、喉科方面：可用于治疗耳蜗前庭疾病。
【用法用量】
口服，一次一粒，一日二次，早晚各服一粒，最好饭后服用。
【禁忌】
颅内高压患者禁用。
【注意事项】
1.本品不具有长期抗高血压作用，因此不能代替抗高血压治疗。
2.心律失常或低血钾患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇或哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】
尚不明确。
【规 格】
30mg/粒
【贮 藏】
密封、干燥处保存
【包 装】
10粒/盒
【有效期】
三年
【批准文号】
国药准字H20000714,,,0.0.0.0
80500,213,【通用名称】异卡波肼片 【英文名称】Isocarboxazid Tablets【成份】本品主要成份为：异卡波肼 【性状】本品为白色片。 【作用类别】 【药理毒理】本品为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药，与脑内单胺氧化酶A和B产生不可逆性结合，影响单胺类神经递质的代谢，单胺氧化酶受抑制后，使中枢神经部位单胺（主要是去甲肾上腺素和5-羟色胺）含量增加，起到抗抑郁作用。 【药代动力学】本品胃肠吸收良好，在肝中氧化代谢。口服后3~5小时血药浓度达峰值，作用时间持续10天，代谢物经肾脏排泄。动物实验显示本品可自乳汁中排出 【适应症】用于三环类抗抑郁药无效的抑郁症患者。对伴有焦虑、疑病症状的抑郁症有效。 【用法和用量】口服开始剂量一日10~20mg，分2~3次服用，以后加至一日30~60mg。维持量一日10~20mg。 【不良反应】体位性低血压、头晕、便秘、厌食、坐立不安、失眠、口干、视物模糊、水肿、月经过多等。长期应用易蓄积中毒。偶见中毒性肝炎、白细胞减少。 【禁忌】严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、粒细胞减少症、嗜铬细胞瘤患者。 【注意事项】本品不能与其他抗抑郁药合用，有引起高5-羟色胺综合症的危险。服药期间不宜食用富含酪胺如奶酪、啤酒等食物，有引起高血压危象的危险。若换用其他抗抑郁药应停用本品2周后使用；若原已使用氟西汀，应停药5周后使用本品。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。 【儿童用药】15岁以下儿童不宜使用，可能抑制生长发育。 【老年患者用药】 慎用。 【药物相互作用】 1、本品与乙醇或中枢神经抑制药合用，对中枢神经抑制作用增强。2、本品可增强华法令等抗凝药的作用。3、本品与三环类抗抑郁药合用，可产生高热与高血压危象，严重者可致死。4、本品可增强抗胆碱药的效能。5、本品与含咖啡因药物合用时，可产生严重心律紊乱或高血压危象。6、本品与间羟胺、甲氧明、美芬丁胺合用，均可显著增强升压效应。7、本品与左旋多巴合用，可发生急性肾上腺危象。 【药物过量】 中毒症状：服药过量后，经过12小时左右潜伏期，迅速出现中枢神经兴奋状态，表现激越、出汗、心动过速、肌强直、反射亢进、谵妄以及高血压和高热等。体温高达40℃以上，舒张压超过16kPa（120mmHg）时，可有剧烈头痛、呕吐、视神经乳头水肿和癫痫发作等高血压脑病征象。少数病人出现低血压，呼吸抑制及出血倾向。处理：及时洗胃，输液并以渗透性利尿剂强迫利尿，尿液酸化（可输入大量维生素C）有利于加速药物的排泄，并依病情给予对症治疗及支持疗法。 【规格】 【贮藏】遮光，密封保存。 【是否处方】处方
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80501,213,【商品名称】盐酸多塞平片
【通用名称】盐酸多塞平片
【性状】
本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。
【适应症】
用于治疗抑郁症及焦虑性神经症。
【用法用量】
口服。常用量：开始一次25mg，一日2～3次，以后逐渐增加至一日总量100～250mg。高量：一日不超过300mg。
【不良反应】
治疗初期可出现嗜睡与抗胆碱能反应，如多汗、口干、震颤、眩晕、视物模糊、排尿困难、便秘等。其他有皮疹、体位性低血压，偶见癫痫发作、骨髓抑制或中毒性肝损害。
【禁忌】
严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害、谵妄、粒细胞减少、对三环类药物过敏者。
【注意事项】
肝、肾功能严重不全，前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用，使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用，应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天，才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。用药期间应定期检查血象、心、肝、肾功能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
慎用。
【儿童用药】
慎用。
【老年患者用药】
从小剂量开始，视病情酌减用量。
【药物相互作用】
1．本品与舒托必利合用，有增加室性心律失常的危险，严重者可致尖端扭转心律失常。
2．本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，中枢神经抑制作用增强。
3．本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用，易致高血压及心律失常。
4．本品与可乐定合用，后者抗高血压作用减弱。
5．本品与抗惊厥药合用，可降低抗惊厥药的作用。
6．本品与氟西汀或氟伏沙明合用，可增加两者的血浆浓度，出现惊厥，不良反应增加。
7．本品与阿托品类合用，不良反应增加。
8．与单胺氧化酶合用，可发生高血压。
【药物过量】
中毒症状：可致心脏传导阻滞、心律失常，也可产生显著的呼吸抑制。
处理：催吐、洗胃和采用支持疗法及对症治疗。
【贮藏】
遮光，密封保存。
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80502,213,"【药品名称】
通用名：盐酸氯米帕明片
英文名：Clomipramine Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yansuanlümipaming Pian
剂型：片剂
【成分】盐酸氯米帕明。
化学名称：N,N-二甲基-10,11-二氢-3-氯 -5H-二苯并[b，f]氮杂卓-5-丙胺盐酸盐。
分子式：C19N23ClN2·HCl
分子量：351.32
【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色或微黄色。
【药理毒理】本品为三环类抗抑郁药，主要作用在阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取，对5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强，而发挥抗抑郁及抗焦虑作用，亦有镇静和抗胆碱能作用。
【药代动力学】口服吸收快而完全，生物利用度30%～40%，蛋白结合率96%～97%，半衰期（t1/2）为22～84小时，表观分布容积（Vd）7～20L/kg，在肝脏代谢，活性代谢物为去甲氯米帕明，由尿排出。本品可分泌入乳汁。
【适应症】用于治疗各种抑郁状态。也常用于治疗强迫性神经症、恐怖性神经症。
【用法用量】口服。治疗抑郁症与强迫性神经症，初始剂量一次25mg，一日2～3次，1～2周内缓慢增加至治疗量一日 150～250mg，高量一日不超过300mg。治疗恐怖性神经症，剂量为一日75～150mg，分2～3次口服。
【不良反应】治疗初期可能出现抗胆碱能反应，如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡，震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、心电图异常、骨髓抑制或中毒性肝损害等。
【禁忌】严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留及对三环类药物过敏者。
【注意事项】肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用，使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用，应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天，才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
【儿童用药】6岁以下儿童禁用，6 岁以上儿童酌情减量。
【老年患者用药】小剂量开始，缓慢增加剂量，酌情减少剂量。
【药物相互作用】
（1）本品与舒托必利合用，有增加室性心律失常的危险，严重者可至尖端扭转心律失常。
（2）本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，中枢神经抑制作用增强。
（3）本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用，易致阵发性高血压及心律失常。
（4）本品与可乐定合用，后者抗高血压作用减弱。
（5）本品与抗惊厥药合用，可降低抗惊厥药的作用。
（6）本品与氟西汀或氟伏沙明合用，可增加两者的血浆浓度，出现惊厥，不良反应增加。
（7）本品与阿托品类合用，不良反应增加。
【药物过量】中毒症状：首发症状一般是严重的抗胆碱能反应，中枢症状有嗜睡、木僵、昏迷、躁动不安、震颤、谵妄、大量出汗、反射亢进、肌肉强直、惊厥等，心血管系统可出现心律失常、心动过缓，传导阻滞，充血性心衰甚至心脏骤停。也可发生呼吸抑制、发绀、低血压、休克、呕吐、高热、瞳孔散大、少尿或无尿等。
处理：洗胃，保持呼吸道通畅，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。
【规格】25mg
【贮藏】遮光，密封保存。