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耳后骨膜下脓肿相关药品----头孢泊肟酯干混悬剂

作者:admin发布时间:2012-11-01 19:20浏览:

通用名称:头孢泊肟酯
英文名称:Cefpodoxime  Proxetil  For  Suspension
汉语拼音:Toubaobowozhi Ganhunxuanji
【规 格】50mg(以头孢泊肟酯计)
【功能主治】/【适应症】主要用于治疗敏感细菌引起的:1.呼吸系统感染:如肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎、咽喉炎(咽喉脓肿)、扁桃体炎(扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿)、支气管扩张症(感染时)、慢性呼吸道疾患继发感染等等。
2.泌尿生殖系统感染:如肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌,性尿道炎、前庭大腺炎、前庭大腺脓肿等。
3.皮肤软组织感染:如毛囊炎(包括脓疱性痤疮)、疖、疖肿症、痈、丹毒、蜂窝织炎、淋巴管(结)炎、瘭疽、化脓性甲沟(周)炎、皮下脓肿、汗腺炎、簇状痤疮、感染,性粉瘤、肛门周围脓肿等。
4.耳鼻喉科感染:如中耳炎、副鼻窦炎等。
5.其它:如乳腺炎等。
【用法用量】饭后口服效果更佳。干混悬剂:成人常用量为每次2包,每天2次。使用中,可根据随年龄及症状适宜增减,对于重症或效果不佳者,可增加用量,每次4包,每天2次服用。
【不良反应】副反应发生的机率和严重程度均与其它常用的广谱头抱菌素相当,发生率为2.5-5%,主要内容有消化系统症状(腹泻软便:0.40%,胃部不适感:0.10%,欲吐、恶心、呕吐:0.09%)等。
【禁 忌】对本品或头抱烯类抗生素有过敏症既往史患者禁用。
【注意事项】对青霉素过敏者慎用;肾功能严重不全者及老年患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇或可能妊娠的妇女,仅在治疗有益性超过危险性时方可给药[尚未确立妊娠期用药的安全性]。
2、服药期间应吩咐不要哺乳(向母乳中移行)。
【关联病症】 呼吸系统感染 肺炎 急性支气管炎 慢性支气管炎 咽喉炎 咽喉脓肿 扁桃体炎 扁桃体周围炎 扁桃体周围脓肿 支气管扩张症 慢性呼吸道疾患继发感染 泌尿生殖系统感染 肾盂肾炎 膀胱炎 淋菌 性尿道炎 前庭大腺炎 前庭大腺脓肿等 皮肤软组织感染 毛囊炎 丹毒 蜂窝织炎 皮下脓肿 汗腺炎 耳鼻喉科感染 中耳炎 副鼻窦炎 乳腺炎

,,,0.0.0.0 80424,213,【药品名称】
通用名:甲硝唑片
汉语拼音:Jiaxiaozuo Pian
剂型:片剂
【成分】本品主要成分为甲硝唑。
化学名称:2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。
【性状】本品为白色或类白色片。
【药理毒理】本品为硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6 ~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭,浓度为0.2mg/L的,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用,其机理未明。甲硝唑对厌氧微生物有杀灭作用,它在人体中还原时生成的代谢物也具有抗厌氧菌作用,抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成,从而干扰细菌的生长、繁殖,最终致细菌死亡。对某些动物有致癌作用。
【药代动力学】口服或直肠给药后能迅速而完全吸收,蛋白结合率<5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。有报道,药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为同期血药浓度的43%。少数脑脓肿患者,每日服用1.2~1.8g后,脓液的药浓度(34~45mg/L)高于同期的血药浓度(11~35mg/L)。耳内感染后其脓液内的药物浓度在8.5 mg/L以上。口服后1~2小时血药浓度达高峰,有效浓度能维持12小时。口服0.25g、0.4g、0.5g、2g后的血药浓度分别为6、9、12、40 mg/L。本品经肾排出60~80%,约20%的原形药从尿中排出,其余以代谢产物(25%为葡萄糖醛酸结合物,14%为其他代谢结合物)形式由尿排出,10%随粪便排出,14%从皮肤排泄。
【适应症】用于治疗肠道和肠外阿米巴病,还可以用于治疗阴道滴虫病,小袋虫病和皮肤利什曼病,麦地那龙线虫感染等。
【用法用量】1、成人常用量 ①肠道阿米巴病,一次0.4~0.6g,一日3次,疗程7日;肠道外阿米巴病,一次0.6~0.8g,一日3次,疗程20日。②贾第虫病,一次0.4g,一日3次,疗程5~10日。③麦地那龙线虫病,一次0.2g,疗程7日。④小袋虫病,一次0.2g,一日2次,疗程5日。⑤皮肤利什曼病,一次0.2g。
【不良反应】15~30%病例出现不良反应,以消化道反应最为常见,包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛,一般不影响治疗;神经系统症状有头痛、眩晕,偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等,大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等,均属可逆性,停药后自行恢复。
【禁忌】有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。
【注意事项】(1)对诊断的干扰:本品的代谢产物可使尿液呈深红色。(2)原有肝脏疾患者剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前,应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者,给药间隔时间应由8小时延长至12小时。(3)本品可抑制酒精代谢,用药期间应戒酒,饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】本品能增强华法林等抗凝药物的作用。与土霉素合用可干扰甲硝唑清除阴道滴虫的作用。
【药物过量】大剂量可致抽搐。
【规格】0.2g
【贮藏】遮光,密闭保存。
,,,0.0.0.0 80425,213,"【药品名称】
通用名:人工牛黄甲硝唑胶囊
曾用名:
商品名:
英文名:Galculus Bovis and Metronidazole Capsules
汉语拼音:Rengongniuhuangjiaxiaozuo Jiaonang
剂型:胶囊剂
【成分】本品为复方制剂,其组分为每粒含:甲硝唑200mg,含人工牛黄5mg。
【性状】本品为胶囊剂,内容物为黄色或微黄色颗粒或粉末。
【药理毒理】甲硝唑对大多数厌氧菌具有强大抗菌作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌属和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药。人工牛黄具解热抗炎作用。
【药代动力学】甲硝唑口服吸收良好,生物利用度(F)80%以上。口服0.25g,0.5g和2g后的血药峰浓度(Cmax)分别为6mg/L,12mg/L和40mg /L,达峰时间(tmax)为1~2小时。广泛分布于各组织和体液中。且能通过血一脑青液屏障。唾液。胆汁,乳汁,羊水,精液,尿液,脓液和脑脊液。等中药物的浓度均于同期血液浓度相近。并都能达到有效浓度。蛋白结合率小于20%。部分在肝脏代谢,代谢物也具有抗菌作用。血消除半衰期,(1/2β)为 7~8小时 60%~80%经肾排泄,其中20%为原形,期于为代谢物(25%为葡萄糖酸。结合物14%为其他代谢结合物)。10%随粪便排泄,14%从皮肤排泄。
【适应症】主要用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。
【用法用量】口服。一次2粒,一日3次。
【不良反应】
1. 本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变。
2. 其他常见的不良反应有:胃肠道反应,如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。可逆性粒细胞减少。过敏反应,皮疹、荨麻疹、瘙痒等。中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等,均属可逆性,停药后自行恢复。
【禁忌】
1.对甲硝唑或吡咯类药物过敏患者禁用。
2.活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。孕妇禁用。饮酒者禁用。
3.孕妇禁用。
4.饮酒者禁用。
【注意事项】
1.致癌、致突变作用:动物实验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚未证实。
2.使用中发生中枢神经系统不良,应及时停药。
3.本品可干扰丙氨酸氨基转移酶,乳酸脱氢酶、三酰甘油、已糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。
4.用药期间不应饮用还酒精的饮料,因可引起体内乙酸蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。
5.肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应减量使用,并作血药浓度监测。
6.本品可自胃液持续清除,某些放置胃管作吸引减压者,可引起血药浓度下降。血液透析时,本品及代谢物迅速被清除,故应用本品不需减量。
7.念珠菌感染者应用本品,其症状加重,需同时给抗真菌治疗。
8.厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者,给药时间隔时间应由8小时延长至12小时。
9.治疗阴道滴虫病时,需同时治疗其性伴侣。
10.重复一个疗程前,应作白细胞计数。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。哺乳期妇女不宜使用。若必须用药,应中断授乳,并在疗程结束后24~48小时方可重新授乳。
【儿童用药】儿童应慎用并减量使用。
【老年患者用药】老年人由于肝功能减退,应用本品是药动学有所改变,需监测血药浓度。
【药物相互作用】甲硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血消除半衰期 (t1/2β),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。本品可干扰双硫仑代谢,两者合用时患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。 本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果,可使胆固醇、三酰甘油水平下降。
【药物过量】甲硝唑最严重的不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可能产生持续周围神经病变。
【贮藏】遮光,密闭保存。
【包装】20粒
【有效期】36个月