【药品名称】
通用名称：薄芝片
汉语拼音：Bozhi Pian
【成 份】本品主要成份为薄盖灵芝菌发酵液干浸膏。
【性 状】本品为糖衣片，除去糖衣后显棕褐色；臭特异，味甜、微苦。
【功能主治】本品为治疗硬皮病、红斑狼疮、斑秃、皮肌炎的辅助用药，亦可用于调治神经衰弱和妇女更年期综合症。
【规 格】每片含薄盖灵芝菌发酵液干浸膏0．16g
【用法用量】口服。一次3～4片，一日2～3次。
【不良反应】极少有胃部不适或短时欲睡感，随继续治疗而自行消失。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】尚无本品与其他药物相互作用的信息。
【贮 藏】密封。
【包 装】铝塑泡罩包装 12片／板×2板／盒，12片／板×5板／盒
【有 效 期】24个月,,,0.0.0.0
79884,213,【商品名称】康司艾
【通用名称】胸腺肽肠溶胶囊
【主要成份】本品系胸腺中提取的有生物活性的多肽类物质。
【性 状】本品为肠溶胶囊，内容物为类白色粉末或颗粒。
【药理毒理】
本品为免疫调节药。具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用，能促使T淋巴细胞成熟，能促使有丝分裂原激活后的外周血中的T淋巴细胞成熟，增加T细胞在各种抗原或致有丝分裂原激活后各种淋巴因子（如：α 、γ干扰素、白介素2和白介素3）的分泌，增加T细胞上淋巴因子受体的水平。它同时通过对T4辅助细胞的激活作用来增强淋巴细胞反应。此外，本品可能影响NK前体细胞的趋化，该前体细胞在暴露于干扰素后变得更有细胞毒性。此外，本品能增强人体抗辐射的能力。因此，本品具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用。
【适 应 症】
1．用于慢性乙型肝炎患者
2．各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）；
3．某些自身免疫性疾病（如：类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）；
4．各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎、预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）；
5．肿瘤的辅助治疗。
【用法用量】口服。每次5-30mg(1-6粒)，一日1-3次或遵医嘱。
【不良反应】
1．耐受性良好，个别可见恶心、发热、头晕、胸闷、无力等不良反应，少数患者偶有嗜睡感。
2．慢性乙型肝炎患者使用时可能ALT水平短暂上升，如无肝衰竭预兆出现，仍可继续使用本品。
3．极个别病人有轻微过敏反应，停药后可消失。
【禁 忌】
1．对本品有过敏反应者或器官移植者禁用。
2．胸腺功能亢进、或胸腺肿瘤患者。
【注意事项】
1．本品通过增强患者的免疫功能而发挥治疗作用的，故对正在接受免疫抑制治疗的患者（如器官移植受者）应慎重使用本品，除非治疗带来的裨益明显大于危险性时。
2．治疗期间应定期检查肝功能。
3．18岁以下患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物生育研究显示，在对照组及本药治疗组，对胚胎影响无任何差异。目前尚不知本药是否对胚胎有伤害，或是否影响生育能力。故本药只能在十分必要时才给予孕妇使用。尽管本品未证实经人乳排出，但用于哺乳期妇女仍应特别慎重。
【儿童用药】在18岁以下患者，本药的安全性和有效性尚未确立。
【老年患者用药】 1.本品与许多常用药物合并使用，其中包括干扰素、消炎药、抗菌素、激素、镇痛药、降压药、利尿药、治疗心血管疾病的药物、中枢神经系统药物、避孕药，没有任何干扰现象出现。2.本品与干扰素合用，对于改善免疫机能有协同作用。
【药物相互作用】
1．本品与许多常用药物合并使用，其中包括干扰素、消炎药、抗菌素、激素、镇痛药、降压药、利尿药、治疗心血管疾病的药物、中枢神经系统药物、避孕药，没有任何干扰现象出现。
2．本品与干扰素合用，对于改善免疫机能有协同作用。
3．本品与抗生素合用，能增强抗菌作用。
4．本品与化疗药合用，可降低化疗的度副作用。
【药物过量】
目前尚无任何关于人体过量（治疗或意外）的报道。动物毒性试验显示在10mg/kg剂量以下（目前研究所用最高量）没有任何副反应发生。
【规 格】5mg
【储 藏】密封，在干燥阴凉处保存。
【包 装】铝塑板，12粒/板，2板/盒。
【有 效 期】暂定3年。
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79885,213,"【通用名称】盐酸左西替利嗪片 【英文名称】 【成份】盐酸左西替利嗪.化学名称：R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。 【性状】本品为白色或类白色片。 【作用类别】 【药理毒理】药理作用：本品为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小。毒理研究：遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性：小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示，西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时，对生育力无损伤。小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg（按体表面积折算，分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍）时，均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时，才可以在怀孕期间服用本品。哺乳期小鼠（母鼠）经口给药剂量达96mg/Kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40位)时，可引起仔鼠体得增长延迟。Beagler犬的研究表明，给芍量的大约3%经乳汁排泄。致癌性：大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达20mg/Kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍，或儿童临床推荐最大日剂量的10倍）时，未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达16mg/Kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍，或儿童临床推荐最大日剂量的4倍）时，可引起雄性动物良性肿瘤的发生率增加；剂量为4mg/Kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍，或儿童临床推荐最大日剂量）时，未见肝肿瘤发生率的增加。上述发现的临床意义尚不明显。 【药代动力学】口服吸收迅速，达峰时间tmax=0.7-1小时，生物利用度>96%，与食物同服可使本品的达身时间轻度延长，峰浓度降低（约20%）。1小时起效，疗效可持续24小时。本品的蛋白结合率为96%，平均表现分布容积26.9L，在脑中的浓度低于血浆浓度的1/10，本品不经过肝脏代谢，消除半衰期7-8小时，绝大多数以原形药物形式经肾脏排泄，尿中排泄量占85%，粪便中占13%。 【适应症】用于缓解变态反应性疾病的过敏症状,如：变应性鼻炎(包括眼睛的过敏症状)、荨麻疹、血管神经性水肿、接触性皮炎、虫咬性皮炎等皮肤粘膜的过敏性疾病;用于减轻感冒时的过敏症状。 【用法和用量】口服，成人及6岁以上儿童用量为每日一次，每次1处。2-6岁儿童，每日一次，每次半片。 【不良反应】本品耐受性良好，不良反应轻微且多可自愈，常见不良反应有嗜睡、口干、头疼、乏力等。 【禁忌】对本品及其它辅料过敏者禁用。 【注意事项】1.有肝功能障碍或障碍史者慎用。2.高空作业、驾驶或操作机器期间慎用。3.避免与镇静剂同服。4.酒后避免使用本品。5.肾功能减损患者使用本品适当减量。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊期及哺乳期妇女禁用本品。 【儿童用药】2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定。 【老年患者用药】 通常老年人生理机能衰退，需慎用本品。 【药物相互作用】 尚无使用本品进行药物相互作用的研究。消旋西替利嗪与伪麻黄碱、西咪替丁、酮康唑、红霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定间无相互作用。 【药物过量】 本品无特效拮抗剂，严重超量服用本品应立即洗胃。 【规格】 【贮藏】密封、在干燥处保存。 【是否处方】处方