【药品名称】
通用名称：肠胃宁片
汉语拼音：Changweining Pian
剂型：片剂
【成份】党参 、白术、黄芪、赤石脂、干姜(炭)、木香、砂仁、补骨脂、葛根、防风、白芍、延胡索、当归、儿茶、罂粟壳、甘草(炙)。
【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显黑褐色；气香，味苦。
【作用类别】本品为内科泄泻类非处方药药品。
【功能主治】健脾益肾，温中止痛，涩肠止泻。用于脾肾阳虚所致的泄泻日久，大便不调，五更泄泻，时带粘液，伴有腹胀腹痛，胃脘疼痛，小腹坠胀，饮食不佳。
【用法用量】口服，一次4-5片，一日3次。
【禁忌】儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用。
【注意事项】
1.饮食宜清淡，禁食酸、冷、刺激性食物。
2.有慢性结肠炎、溃疡性结肠炎便脓血等慢性病史者，患泄泻后应去医院就诊。
3.湿热泄泻者不适用。
4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
5.儿童慎用，孕妇、哺乳期妇女及年老体弱者应在医师指导下服用。
6.严格按用法用量服用，本品不宜长期服用。
7.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。
8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【规格】每片重0.3g
【贮藏】密封。
【包装】2板/盒，200盒/件。
【有效期】36个月
,,,0.0.0.0
79719,213,【药品名称】 通用名称：小儿积散 汉语拼音：Xiao'erji San【作用类别】 【成 份】使君子 贯众 石榴皮 槟榔 雷丸 牵牛子 百部 木香 茯苓 山药 甘草 【性 状】本品为浅黄棕色的粉末；味甘。 【功能主治】驱虫止痛，健脾益气。用于小儿蛔虫、蛲虫等症之腹痛、面黄、体弱、偏食、食滞疳积、肛门瘙痒等。 【规 格】每瓶装0.9g【用法用量】口服， 1岁以内一次 1/4瓶， 1至 2岁一次 1/2瓶， 3岁以上一次 1瓶；一日 2次，连服 3天。 【不良反应】 【禁 忌】 【注意事项】 【药物相互作用】
,,,0.0.0.0
79720,213,【通用名称】依巴斯汀
【商品名称】开思亭
【拼 音 名】Yibasiting pian
【英 文 名】Ebastine Tablets
【成 份】依巴斯汀
【性 状】本品为白色片或类白色片。
【适 应 症】荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。
【用法用量】口服，成人用量为每日一次，每次一片 (10mg)。
【不良反应】
1、过敏症，罕见皮疹、浮肿发生。
2、消化道，偶见口干、胃不适。
3、肝功能异常，偶见 GPT、ALP升高。
4、罕见心动过速。
5、有时困倦，偶见头痛、头昏。
6、偶见嗜酸性白细胞增多。
【禁 忌】对本品及其辅料过敏者禁用。
【注意事项】
1、有肝功能障碍者或障碍史者慎用。
2、驾驶或操纵机器期间慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇用药的安全性尚未确定，孕妇和可能怀孕的妇女应权衡利弊。动物（大鼠）实验表明，本品可进入乳汁，本品服药期间应避免哺乳。
【儿童用药】儿童用药的安全性尚未确定。
【老年用药】通常老年人的生理机能衰退，应注意从小剂量（ 5mg）一日一次开始服药。
【药物相互作用】红霉素可使本品的代谢物卡巴斯汀的血浆浓度上升2倍。
【药代动力学】
依巴斯汀经口给药，吸收较完全，极难通过血脑屏障，用药 4-6小时，其在体内代谢活性物质卡巴斯汀达高峰期。食物因素对上述血药浓度几乎无影响。消除半衰期长达 14-16小时，代谢产物经尿和大便排出。
【药理毒理】
1.药理作用：依巴斯汀为组胺 H1受体拮抗剂。本品在体内代谢为卡巴斯汀，对组胺 H1受体具有选择性拮抗作用，能抑制组胺释放，对中枢神经系统的 H1受体拮抗作用和抗胆碱作用很弱。
2.毒理作用：重复给药：大鼠口服给药 1.5、15、150mg／kg／日连续 52周，大剂量组动物肺泡腔有泡沫细胞聚集，雌鼠卵巢中黄体缺失，有囊胞形成，本试验的无毒性反应剂量为 15mg／kg／日。犬口服递减剂量 150、90、60mg／kg／日 52周，出现胸腺萎缩、淋巴结轻度变性和淋巴细胞变性。生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠初期给予依巴斯汀，在亲代动物毒性剂量 150mg／kg／日时，动物生育力和胎儿发育未受影响。大鼠器官形成期给予依巴斯汀，在母体动物毒性剂量100mg／kg／日时胎仔体重减轻，出生幼仔生长受抑制。但未见致畸性。家兔器官形成期给予依巴斯汀，在母体毒性剂量 120mg／kg／日时，有一只母体死亡，一只流产，但对胎仔无影响，未见致畸作用。大鼠围产期和哺乳期给予依巴斯汀， 200mg／kg／日组出生的幼仔生长受抑制，摄食量减少，阴道发育延迟。
【贮 藏】遮光、密闭保存。
【有 效 期】暂定 18个月。,,,0.0.0.0
79721,213,药品名称： 地奈德乳膏
批准文号： 国药准字H20060725
地奈德乳膏商品名： 力言卓
英文名称： Desonide Cream
地奈德乳膏剂型： 乳膏剂
所属类别： 化学药品
【功能与主治】
用于轻至中度特应性皮炎及对糖皮质激素治疗有效的多种皮肤病(如接触性皮炎、神经性皮炎、脂溢性皮炎、湿疹、银屑病、扁平苔藓、单纯性苔藓、汗疱症等)引起的皮肤炎症和皮肤瘙痒。
【注意事项】
概述：系统外用皮质类固醇吸收后可产生可逆性下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA）抑制，从而可能产生停药后糖皮质激素不足。
外用皮质类固醇治疗过程中系统吸收可引起柯兴氏综合征、高血糖和尿糖。患者大面积外用或封包外用时应定期检查HPA轴的抑制情况。可通过ACTH刺激试验、检测早上血浆可的松水平和尿游离可的松水平来判断。
外用超强效皮质类固醇一次不能超过2周，并只能小面积使用，否则可能增加HPA轴抑制的危险。
如果发现HPA轴的抑制，应当停药，减少用药次数或用相对弱效的皮质类固醇替代治疗。当停止外用皮质类固醇后，HPA轴的功能一般很快完全恢复。偶尔，当出现皮质类固醇缺乏的体征和症状时，需要系统补充皮质类固醇。关于系统补充皮质类固醇的方法请参照有关产品说明书。
儿童患者因体表面积与体重之比更大，所以对同等剂量的皮质类固醇其系统毒性更敏感（参照注意-婴幼儿和儿童）。
如果发生刺激，应当停用力言卓|地奈德乳膏，并给予适当治疗。皮质类固醇引起的接触过敏性皮炎通常根据治疗无效而判断，而不是如多数外用非皮质激素药物那样根据病情加重来判断。皮质类固醇引起的接触过敏性皮炎的诊断应当用斑贴试验证实。
如果并发皮肤感染，应当使用适当的抗真菌或抗细菌药物。如果抗感染药物没有很快起效，应当停用力言卓|地奈德乳膏，直至感染被完全控制。
患者须知：患者在使用外用皮质类固醇药物时应当得到下列忠告和指导：
1．本药只能在医生指导下使用，并且只能外用，避免接触眼睛。
2．本药不能用于处方以外的其他疾病。
3．如果没有医生指导，用药局部皮肤不能包扎、覆盖或封包。
4．患者应当向医生报告任何局部不良反应。
【副作用不良反应】
在临床对照试验中，与地奈德有关的不良反应发生率约8%，其中：刺痛和灼热感约占3%；刺激，接触性皮炎、病情加重、脱皮、痒、暂时性红斑和干燥/脱屑各少于2%。
另外，有报道下列局部不良反应在外用其他皮质类固醇时偶有发生。而且多发生在封包疗法中，特别是用强效皮质类固醇时。这些不良反应按发生顺序依次递减为：毛囊炎、痤疮样皮疹、色素减退、口周皮炎、继发感染、皮肤萎缩、萎缩纹和痱子。
【给药说明】
1.本药仅供外用，避免接触眼睛。
2.使用封包疗法发生感染时，应结束封包，并使用适当抗菌药物治疗。
3.在尿布覆盖区域使用糖皮质激素治疗的儿童不宜使用紧束的尿布和塑料裤。
4.使用更强的糖皮质激素或大面积、长时间使用糖皮质激素治疗或采用封包治疗的患者，应定期检测尿游离皮质醇或进行促肾上腺皮质激素(ACTH)释放试验来评估药物对HPA轴的抑制作用。
(1)如果发现HPA轴的抑制，应停药，或减少用药次数或用相对较弱的糖皮质激素替代治疗。停药后HPA轴的功能一般很快完全恢复。当偶尔出现糖皮质激素缺乏的体征和症状时，需系统补充糖皮质激素。
(2)如果出现局部刺激症状，应停药并采取相应的治疗措施，若同时存在感染性皮肤病，则应停用糖皮质激素至感染被完全控制。
(3)如果发生刺激，应当停用本药，并给予适当治疗。
5.本药洗剂使用前应充分振摇，使用后2周内症状无改善，应另行诊断。
6.糖皮质激素引起的接触过敏性皮炎通常根据治疗无效而判断，其诊断应当用斑贴试验证实。
7.糖皮质激素用药过量，可透皮吸收，产生系统性不良反应。
【用法与用量】成人
·常规剂量
·局部外用本药乳膏，均匀涂于患处，一日2-4次。银屑病及其他顽固性皮肤病可采用本药乳膏封包治疗。本药洗剂，在患处涂一薄层，一日2-3次。
[国外用法用量参考]
成人
·常规剂量
·外用
1.轻至中度特应性皮炎：在患处涂一薄层(泡沫剂或凝胶)，一日2次。连续用药不得超过4周。
2.对糖皮质激素有效的炎症性角化过度性皮肤病：在患处涂一薄层(软膏或乳膏、洗剂)，一日2-3次。银屑病或顽固性疾病可采用封包治疗。
儿童
·常规剂量力言卓|地奈德乳膏
·外用轻至中度特应性皮炎：3个月以上患儿在患处涂一薄层(泡沫剂或凝胶)，一日2次。连续用药不得超过4周。
【规格】15g：7.5mg
【禁忌】
本品禁用于对该制剂中任何成份过敏者。
【企业名称】
重庆华邦制药股份有限公司
,,,0.0.0.0
79722,213,"【药品名称】：马来酸氯苯那敏片
本品含马来酸氯苯那敏(C16H19ClN2.C4H4O4) 应为标示量的93.0％～107. 0％。
【性状】 本品为白色片。
【鉴别】 (1) 取本品的细粉适量（约相当于马来酸氯苯那敏8mg ），加水4ml ，搅拌，滤过，滤液蒸干，照马来酸氯苯那敏项下的鉴别(1) 项试验，显相同的反应。 (2) 取本品的细粉适量（约相当于马来酸氯苯那敏20mg），加稀硫酸 2ml，搅拌，滤过，滤液滴加高锰酸钾试液，红色即消失。 (3) 取本品的细粉适量（约相当于马来酸氯苯那敏5mg ），加氯仿提取，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml 溶解，作为供试品溶液。另取马来酸氯苯那敏对照品，用氯仿制成每1ml 中含5mg 的溶液，作为对照品溶乙酯－甲醇－稀醋酸(5:3:2) 为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液所显主斑点的颜色与位置应与对照品的主斑点相同。
【检查】 含量均匀度 取本品1片，置200ml 量瓶中，加水约50ml，振摇使崩解后，加稀盐酸2ml,用水稀释液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶ＧＦ 薄层板上，以醋酸至刻度，照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（附录Ⅹ E）。
溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第三法），以稀盐酸2.5ml 加水至250ml 为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟，取溶液10ml滤过，取续滤液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在264nm 的波长处测定吸收度，按C16H19ClN2.C4H4O4的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为217 计算出每片的溶出量，限度为标示量的75％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于马来酸氯苯那敏4mg ），置200ml 量瓶中，加稀盐酸2ml 与水适量，振摇使马来酸氯苯那敏溶解，并用水稀释至刻度，摇匀，静置，滤过，取续滤液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在264nm 的波长处测定吸收度，按C16H19ClN2.C4H4O4 的吸收系数（Ｅ1％ 1cm）为217计算，即得。
【类别】 同马来酸氯苯那敏。
【规格】 4mg
【贮藏】 遮光，密封保存。