【化学名】
【英文名】
【成份】
【性状】本品为白色或类白色片。
【作用类别】本品为祛痰药类非处方药药品。
【药理毒理】本品为粘液调节剂，主要作用于支气管腺体的分泌，使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加，高粘度的岩藻粘蛋白产生减少，因而使痰液的粘稠性降低而易于咳出。口服起效快，服用4小时可见明显疗效。
【药代动力学】
【适应症】用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难患者。
【用法和用量】口服。2～5岁儿童一次0.5片，6～12岁儿童一次1片，12岁以上儿童及成人一次2片，一日3次。
【不良反应】可见恶心、胃部不适、腹泻、轻度头痛以及皮疹等。
【禁忌】消化道溃疡活动期患者禁用。
【注意事项】
1.用药7日后，如症状未缓解，应立即就医。
2.有消化道溃疡史者慎用。
3.2岁以下儿童用量请咨询医师或药师。
4.孕妇、哺乳期妇女慎用。
5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
1.应避免同时服用强镇咳药，以免痰液堵塞气道。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】
【规格】
【贮藏】
【包装】
【有效期】,,,0.0.0.0
79132,213,[成份] 阿奇霉素
[性状] 本品为白色片或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
[药理作用] 未进行该项实验且无可靠参考文献
[药理毒理] 阿奇霉素为18元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌（A组β 溶血性链球菌）、肺炎（链）球菌、溶血性链球菌（草绿色链球菌）和其他链球菌、白喉（棒状）杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌，包括粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌：流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类
[药代动力学] 口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期（t1/2β）为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02μg/ml时，血清蛋白结合率为17%；当血棴
[药物相互作用] 1. 不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用，后者可降低本品的血药峰浓度；必须合用时，本品应在服用上述药物前1小时或后2小时给予。 2．与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。 3．与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。 4．与下列药物同时使用时，建议密切观察患者：地高辛—使地高辛水平升高。麦角胺或二氢麦角胺—急性麦角毒性，症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝（触物感痛）。三唑仑—通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理作用增强。细胞色素P456系统代谢药—提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环
[适应症] 1. 化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。 2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。 3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。 4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。 8.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
[注意事项] 1. 进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。 2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。 3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。 4.用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等），应立即停药，并采取适当措施。 11.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假
[用法用量] 口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。成人用量：1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g。 2.对其他感染的治疗：第1日，0.5g顿服，第2～5日，一日0.25g顿服；或一日0.5g 顿服，连服3日。小儿用量：1.治疗中耳炎、肺炎，第1日，按体重10mg/kg顿服（一日最大量不超过 0.5g），第2～5日，每日按体重5mg/kg顿服（一日最大量不超过0.25g）或按如下方法给药： 体重（kg） 首 日 第2～5日 15～25 0.2g顿服 0.1g顿服 26～35 0.6g顿服
[药物过量] 未进行该项实验且无可靠参考文献
[不良反应] 服药后可出现腹痛、腹泻（稀便）、上腹部不适（疼痛或痉挛）、恶心、呕吐等胃肠道反应，其发生率明显较红霉素低。偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应，过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄疸极为少见。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。
[儿童用药] 治疗小于6个月小儿中耳炎、社区获得性肺炎及小于8岁小儿咽炎或扁桃体炎的疗效与安全性尚未确定。
[孕妇及哺乳期妇女用药] 动物实验显示本品对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示本品是否可分泌至母乳中，故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。
[老年患者用药] 老年人常伴有肾功能减退，应根据肾功能减退的程度，减量用药
[口服外用] 口服 [禁忌] 对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
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79133,213,【通用名称】：匹多莫德
【商品名称】：唯田
【规 格】0.4g*8片
【功能主治】本品为免疫促进剂，可用于细胞免疫功能受抑制的患者反复发作的上下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。用以减少急性发作的次数，缩短病程，减轻发作的程度；本品也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。
【用法用量】
1.成人：急性期用药：口服。开始两周，每次0.8g(2片)，一日2次，随后减为每次0.8g(2片)，一日1次，或遵医嘱。预防期用药：口服。每次0.8g(2片)，一日1次，连续用药60天或遵医嘱。
2.儿童：急性期用药：口服。开始两周，每次0.4g(1片)，一日2次，随后减为每次0.4g(1片)，一日1次，连续用药60天或遵医嘱。预防期用药：口服。每次0.4g(1片)，一日1次，连续用药60天或遵医嘱。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】高敏体质者慎用；妊娠三个月内妇女应慎用；因食物影响本药的吸收，所以，本品应在两餐间服用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。
【关联病症】 细胞免疫功能受抑制 上呼吸道感染 下呼吸道感染 中耳炎 泌尿系感染 妇科感染 减少急性发作次数 急性感染
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79134,213,"【化学名】
【英文名】Beclomethasone Dipropionate Inhaler
【成份】二丙酸倍氯米松
【性状】本品在耐压容器中的药液为白色或微黄色混悬液，揿压阀门，药液即呈雾粒喷出。
【作用类别】
【药理毒理】丙酸倍氯米松为人工合成的强效外用肾上腺皮质激素类药物。丙酸倍氯米松气雾剂外用具有：(1)抗炎、抗过敏、止痒及减少渗出作用,能抑制支气管渗出物，消除支气粘膜肿胀，解除支气管痉挛。(2)可以减轻和防止组织对炎症的反应，能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀，从而减轻炎症的表现。(3)免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。(4)本品局部应用，对钠潴留及肝糖原异生作用很弱，也无雄性、雌性及蛋白同化激素样的作用，对体温和尿也无明显影响，吸入给药对支气管喘息的疗效比口服更有效。
【药代动力学】本品亲脂性较强，易渗透，约吸入量的25%到达肺部。
【适应症】因本品局部用于肺无明显全身作用，可用气雾吸入法以缓解哮喘症状和过敏性鼻炎的治疗，本品有治疗和预防作用。
【用法和用量】成人一般一次喷药0.05-0.1mg(每撳一次约喷出主药0.05mg）一日3~4次。重症用全身性皮质激素控制后再用本品治疗，每日最大量不超过1mg。儿童用量按年龄酌减每日最大量不超过0.8mg。症状缓解后逐渐减量。
【不良反应】气雾剂对个别人有刺激感，咽喉部出现白色念球菌感染。但吸后立即漱口可减轻刺激感，并可用局部抗菌药物控制感染。无钠水潴留作用。偶见声嘶或口干，少数可因变态反应引起皮疹。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.本气雾剂适用于轻症哮喘，急性发作时应加用其它平喘药。2.用药后应在哮喘控制良好的情况下逐渐停用口服皮质激素，一般在本气雾剂治4-5天后才慢慢减量停用。3.当药品性状发生改变时，禁止使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用
【儿童用药】婴儿慎用
【老年患者用药】
【药物相互作用】 1．本品可能对人甲状腺对碘的摄取、清除和转化率有影响。2．胰岛素能与本品产生拮抗作用，糖尿病者应注意调整用药剂量。
【药物过量】 本品用量过大（0.8mg/d），可出现糖皮质激素的一系列全身性不良反应。
【规格】
【贮藏】密闭，在凉暗处保存。
【包装】
【有效期】