慢性溃疡性结肠炎相关药品--地塞米松片

【英文名】Dexamethasone Tablets
【性状】本品为白色片；味微甜带苦。
【药理毒理】肾上腺皮质激素类药，其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著，而对水钠潴留和促进排钾作用很轻，对垂体-肾上腺抑制作用较强。
1.抗炎作用：本产品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。可以减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。
2.免疫抑制作用：包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。
【药代动力学】本品极易自消化道吸收，其血浆T1/2为190分钟，组织T1/2为3日。血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。
【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病，严重的支气管哮喘，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等。此外，本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断——地塞米松抑制试验。
【用法和用量】口服，成人开始剂量为一次0.75—3.00mg（1—4片），一日2—4次。维持量约一日0.75mg（1片），视病情而定。
【不良反应】本品较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡和类柯兴综合征症状，对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。
【禁忌】对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用。高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗塞、内脏手术、青光眼等患者一般不宜使用。特殊情况下权衡利弊使用，但应注意病情恶化的可能。
【注意事项】
1.结核病、急性细菌性或病毒性感染患者慎用，必要应用时，必须给予适当的抗感染治疗。
2.长期服药后，停药前应逐渐减量。
3.糖尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能不良、甲状腺功能低下患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期妇女使用可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率，动物试验有致畸作用，应权衡利弊使用。乳母接受大剂量给药，则不应哺乳，防止药物经乳汁排泄，造成婴儿生长抑制、肾上腺功能抑制等不良反应。
【儿童用药】小儿如使用肾上腺皮质激素，须十分慎重，用激素可抑制患儿的生长和发育，如确有必要长期使用时，应使用短效或中效制剂，避免使用长效地塞米松制剂。并观察颅内压的变化。
【老年患者用药】 易产生高血压，老年患者尤其是更年期后的女性使用易发生骨质疏松。
【药物相互作用】
1.与巴比妥类、苯妥因、利福平同服，本品代谢促进作用减弱。
2.与水杨酸类药合用，增加其毒性。
3.可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用，应调整剂量。
4.与利尿剂（保钾利尿剂除外）合用可引起低血钾症，应注意用量。
【规格】0.75mg*100片
【贮藏】遮光、密封保存。
【有效期】暂定24个月
,,,0.0.0.0 78915,213,缓释片主要成份是美沙拉秦，赋形剂包括聚维酮、乙基纤维素，硬脂酸镁、滑石粉及微晶纤维素。
[用法用量]溃疡性结肠炎成人急性发作期：每天4次，每次1克。维持期为每天4次，每次500毫克。2岁以上儿童急性发作期 ：20-30毫克/公斤体重/日，分服。维持期建议剂量为20-30毫克/公斤体重/日，分服。克罗恩病成年人急性期和维持期 ：每天4次，每次1克。2岁以上儿童急性期和维持期 ：建议剂量为20-30毫克/公斤体重/日，分服。溃疡性直肠炎成人 ：每日1-2次，每次1枚。
[禁忌]对美沙拉秦、水杨酸类药物及赋形剂过敏者 ；严重肝肾功能损害者忌用。
[功能主治]溃疡性结肠炎和克罗恩病。
[不良反应]1-3%的患者会出现腹泻、恶心、腹部不适、头痛、呕吐及皮疹，如荨麻疹和湿疹。偶见超敏和药物引起的发热。罕见肌肉和关节疼痛、暂时脱发、红斑狼疮样反应、气短、影响肝肾功能、心肌和胰腺炎及血液指标改变。这些不良反应中的一些症状也可能与疾病本身有关。
[注意事项]对柳氮磺胺吡啶过敏者也可能对本品过敏，这些患者可能是对水杨酸类药物有过敏危险。肝或肾功能损害者慎用。不建议本品用于肾损害的患者。应定期监测患者的肾功能（如血清肌酐），特别是在治疗初期。如患者在治疗期间出现肾功能障碍应怀疑美沙拉秦引起的中毒性肾损害，可能出现出血、青肿、咽喉痛和发热、心肌炎、气短伴随的发热和胸痛。若出现上述不良反应，应酌情停止治疗。
[怀孕及哺乳期妇女用药]怀孕及哺乳的患者慎用本品，只有当处方医生判定其益处大于危险性时方可应用。美沙拉秦可透过胎盘屏障，但数据有限不足以评价可能出现的副作用。动物实验未发现致畸作用。乳汁中分泌有美沙拉秦，其浓度远小于在母体血液中的浓度 ；乳汁中代谢物乙酰美沙拉秦的浓度与母体血液中的浓度相似或稍有增加。没有报道母体因服用本品后哺乳婴儿出现副作用，但数据有限。
[儿童用药]2岁以下儿童不宜使用。
[药理毒理]根据临床结果，美沙拉秦经口服和直肠给药的治疗价值是因其与炎性肠道组织的直接局部作用，并不是因其通过全身吸收而产生药理作用。炎性肠道疾病患者的炎性肠道组织出现白细胞移行加快、异常细胞因子产生加快、花生四烯酸代谢物的产生加快，特别是白三烯B4及自由基形成加快。美沙拉秦具有体内和体外药理作用，可抑制白细胞的趋化作用、降低细胞因子和白三烯的产生及清除自由基。
[药代动力学]本品作用主要依赖药物与肠道粘膜病变部位的局部接触状况。片剂 服药后1小时内微颗粒进入十二指肠，不受进食的影响。健康受试者的平均小肠传导时间约3-4小时。栓剂 健康受试者每日应用2克（1克 x 2次），本品达稳态时的尿液回收试验表明，给予栓剂后约有10%的剂量被吸收。
[贮藏]密闭，15-25°C保存。 ,,,0.0.0.0 78916,213,【药品名称】
通用名：醋酸甲萘氢醌片
英文名：Menadiol Diacetate Tablets
汉语拼音：Cusuan Jianaiqingkun Pian
剂型：片剂
【成分】
化学名称：2-甲基-1，4-萘二酚双醋酸酯。
化学结构式：
分子式：C15H14O4
分子量：258.27
【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色或微黄色。
【药理毒理】维生素K是肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ所必需的物质，维生素K缺乏可引起这些凝血因子合成障碍，临床可见出血倾向及凝血酶原时间延长，通常称这些因子为维生素K依赖性凝血因子。维生素K促使因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ合成的确切机制尚未阐明。天然的维生素K有K1、K2，为脂溶性，其吸收有赖于胆汁的正常分泌。人工合成的维生素K有K3、K4，前者为亚硫酸氢钠甲萘醌，后者为乙酰甲萘醌，为水溶性，其吸收不需要胆汁的存在。
【药代动力学】人工合成的维生素K3和K4为水溶性，吸收后主要暂时储存在肝脏中，其他组织含量极少。也难通过胎盘进入胎儿及进入乳汁中。本品体内代谢快，先转成氢醌型式，再与葡萄糖醛酸或硫酸结合而经肾及胆道中排泄，大多不致在体内贮藏。
【适应症】维生素类药。主要适用于维生素K缺乏所致的凝血障碍性疾病。如肠道吸收不良所致维生素K缺乏。各种原因所致的阻塞性黄疸、慢性溃疡性结肠炎、慢性胰腺炎和广泛小肠切除后肠道吸收功能减低；长期应用抗生素可导致体内维生素K缺乏，广谱抗生素或肠道灭菌药可杀灭或抑制正常肠道内的细菌群落，致使肠道内细菌合成的维生素减少；双香豆素等抗凝剂的分子结构与维生素K相似，在体内干扰其代谢，使环氧叶绿醌不能被还原成维生素K，使体内的维生素K不能发挥其作用，造成与维生素K缺乏相类似的后果。
【用法用量】口服，一次2～4mg（1～2片），一日3次。
【不良反应】口服后可引起恶心、呕吐等胃肠道反应。严重肝病患者慎用。
【注意事项】
（1）下列情况应用时应注意：①葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者，补给维生素K时应特别谨慎；②肝功能损害时，维生素K的疗效不明显，凝血酶原时间极少恢复正常，如盲目使用大量维生素K治疗，反而加重肝脏损害。③肝素引起的出血倾向及凝血酶原时间延长，用维生素K治疗无效。
（2）用药期间应定期测定凝血酶原时间以调整维生素K的用量及给药次数。
（3）当患者因维生素K依赖因子缺乏而发生严重出血时，维生素K往往来不及在短时间即生效，可先静脉输注凝血酶原复合物、血浆或新鲜血。
（4）肠道吸收不良患者，以采用注射途径给药为宜。
【孕妇及哺乳期妇女用药】可应用。
【药物相互作用】口服抗凝剂如双香豆素类可干扰维生素K的代谢。两药同用，作用相互抵消。水杨酸类、磺胺类、奎尼丁等也均可影响维生素K的效应。
【规格】4mg
【贮藏】遮光，密封保存
,,,0.0.0.0 78917,213,【通用名】柳氮磺吡啶栓 
【生产厂家】黑龙江省济仁药业有限公司 
【批准文号(进口药品注册证号)】国药准字H20067505 
【性状】本品为脂肪性基质制成的黄色栓。 
【适应症】用于溃疡性结肠炎非特异性慢性结肠炎等。  
【禁忌】对磺胺类药物过敏者、孕妇、哺乳期妇女、2岁以下小儿禁用。  
【注意事项】1、对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺胺类、碳酸酐霉抑制药及其它磺胺类药物呈现过敏者，对本品亦会过敏。 2、本品在放置过程中有时栓体表面会析出白霜系基质所致。属正常现象，不影响疗效。 3、有些患者用药后大便时会发现有黄色颗粒状物排出，这些物质是药物在肠道内分解产物以及未完全吸收的药物，属正常现象。若用药后不久即排便并发现有大量黄色药物颗粒排出，则应补用药栓一枚。如果患者用药数小时后排便时药栓仍以原形整粒排出则属异常现象。这种现象若重复发生数次，则停用栓剂治疗。  
【不良反应】本栓剂成人每日最大用量为1.5g，临床应用未见明显不良反应。  
【用法与用量】直肠给药。重症患者每日早、中、晚排便后各用一粒；中或轻症患者早、晚排便后各用一粒，症状明显改善后，改用维持量，每晚或隔日晚用一粒，晚间给药时间最好在睡前。  
【是否医保】非医保 
【拼音码】LDHBDS 
【主要成分及含量】本品主要成分为柳氮磺吡啶，其化学名称为:5-[对-(2-吡啶胺磺酰基)苯]偶氮水杨酸。  
【产品特点及描述】用于溃疡性结肠炎、非特异性慢性结肠炎等炎性肠病。  
【特殊人群用药】【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、磺胺药可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料，因此孕妇应禁用。 2、磺胺药可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响；磺胺药在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的可能。因此哺乳期妇女应禁用。【儿童用药】由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2岁以下小儿应禁用。【老年患者用药】老年患者应用磺胺药发生严重不良反应的机会增加。如严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等是老年人严重不良反应中常见者。因此老年患者宜避免应用，确有指征时需权衡利弊后决定。  
【贮藏】遮光，密闭，在30℃以下保存。 
【药物相互作用】1、与尿碱化药同时使用可增强磺胺药在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2、对氨基苯甲酸可代替磺胺被细菌摄取，对磺胺药的抑菌作用发生拮抗，因而两者不宜合用。 3、下列药物与磺胺药合用时，后者可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或毒性发生，因此当这些药物与磺胺药合用，或在应用磺胺药之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。 4、骨髓抑制药与磺胺药合用时可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如需两类药物合用时，应严密观察可能发生的毒性反应。 5、避孕药(雌激素类)，长时间与磺胺药合用可导致避孕的可靠性减少，并增加经期外出血的机会。 6、溶栓药物与磺胺药合用时，可能增大其潜在的毒性作用。 7、肝毒性药物与磺胺药合用，可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。 8、光敏药物与磺胺药合用可能发生光敏的相加作用。 9、接受磺胺药治疗者对维生素K的需要量增加。 10、乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与磺胺形成不溶性沉淀物。使发生结晶尿的危险性增加，因此不宜两药合用。 11、磺胺药可取代保泰松的血浆蛋白结合部位，当两者合用时可增强保泰松的作用。 12、磺吡酮(sulfinpyrazone)与磺胺类药物同用时可减少后者自肾小管的分泌，其血药浓度升高且持久，从而产生毒性，因此在应用磺吡酮期间或在应用其治疗后可能需要调整磺胺药的用量。当磺吡酮疗程较长时，对磺胺药的血药浓度宜进行监测，有助于剂量的调整，保证安全用药。 13、与洋地黄类或叶酸合用时，后者吸收减少，血药浓度降低，因此须随时观察洋地黄类的作用和疗效。 14、与丙磺舒合用，会降低肾小管磺胺排泌量，致磺胺的血药浓度上升，作用延长，容易中毒。 15、与新霉素合用，新霉素抑制肠道菌群，影响本品在肠道内分解，使作用降低。  
【药代动力学】本品进入肠道被细菌分解为5-氨基水杨酸及磺胺吡啶，残留部分自粪便排出。5-氨基水杨酸几乎不被吸收，大部分以原形自粪便排出，但5-氨基水杨酸的N-乙酰衍生物可见于尿内。磺胺吡啶可吸收入血，最后由尿排出，尿中可测知其乙酰化代谢产物。血清磺胺吡啶及其代谢产物的浓度(20～40μg/ml)与毒性有关。浓度超过50μg/ml时具毒性，故应减少剂量，避免毒性反应。磺胺吡啶及其代谢产物也可出现于母乳中。  
【药理毒理】药理作用本品为磺胺类抗菌药。柳氮磺吡啶及其代谢产物5-氨基水杨酸和磺胺吡啶的作用方式尚不明确。可能与其在动物和体外试验中表现出的抗炎和免疫调节作用有关。动物放射自显影研究表明，柳氮磺吡啶(SSZ)能<  
,,,0.0.0.0 78918,213,

【化学名】
【英文名】
【成份】本品主要成份为醋酸地塞米松
【性状】本品为白色片。
【作用类别】
【药理毒理】肾上腺皮质激素类药，其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著，而对水钠潴留和促进排钾作用很轻，对垂体-肾上腺抑制作用较强。1．抗炎作用：本产品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。可以减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。2.免疫抑制作用：包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。
【药代动力学】本品极易自消化道吸收，其血浆T1/2为190分钟，组织T1/2为3日。血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。
【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病，严重的支气管哮喘，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等。此外，本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断——地塞米松抑制试验。
【用法和用量】口服，成人开始剂量为一次0.75~3.00mg（1~4片），一日2~4次。维持量约一日0.75mg（1片），视病情而定。
【不良反应】本品较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡和类柯兴综合征症状，对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。
【禁忌】对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用。高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗塞、内脏手术、青光眼等患者一般不宜使用。特殊情况下权衡利弊使用，但应注意病情恶化的可能。
【注意事项】1.结核病、急性细菌性或病毒性感染患者慎用，必要应用时，必须给予适当的抗感染治疗。2.长期服药后，停药前应逐渐减量。3.糖尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能不良、甲状腺功能低下患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期妇女使用可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率，动物试验有致畸作用，应权衡利弊使用。乳母接受大剂量给药，则不应哺乳，防止药物经乳汁排泄，造成婴儿生长抑制、肾上腺功能抑制等不良反应。
【儿童用药】小儿如使用肾上腺皮质激素，须十分慎重，用激素可抑制患儿的生长和发育，如确有必要长期使用时，应使用短效或中效制剂，避免使用长效地塞米松制剂。并观察颅内压的变化。
【老年患者用药】 易产生高血压，老年患者尤其是更年期后的女性使用易发生骨质疏松。
【药物相互作用】 1.与巴比妥类、苯妥因、利福平同服，本品代谢促进作用减弱。2.与水杨酸类药合用，增加其毒性。3.可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用，应调整剂量。4.与利尿剂（保钾利尿剂除外）合用可引起低血钾症，应注意用量。
【药物过量】
【规格】
【贮藏】遮光、密封保存。
【包装】
【有效期】

,,,0.0.0.0 78919,213,【标准来源】部标十七册
【药品名称】通用名称：猴头菌片
　　　　　　汉语拼音：hou tou jun pian
【作用类别】本品为内科胃脘痛类非处方药药品。
【成　　份】猴头菌丝体。?
【功能主治】养胃和中。用于慢性浅表性胃炎引起的胃痛。
【用法用量】口服，一次3～4片，一日3次。
【注意事项】
1．饮食宜清淡，忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2．忌情绪激动及生闷气。
3．有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
4．服药3天症状未缓解，应去医院就诊。
5．儿童、孕妇、年老体弱者应在医师指导下服用。
6．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
7．本品性状发生改变时禁止使用。
8．儿童必须在成人监护下使用。
9．请将本品放在儿童不能接触的地方。
10．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 ,,,0.0.0.0 78920,213,【通用名称】庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒
【性　　状】本品为可溶性颗粒；味甜，微苦。
【成　　份】本品为复方制剂，其主要组份为每袋5g含硫酸庆大霉素20mg(20000单位），盐酸普鲁卡因0.1g，维生素B120.02mg.
【适 应 症】消炎止痛，促进胃黏膜修复主要用于慢性，浅表性胃炎用于其他胃炎。
【规　　格】复方
【用法用量】口服。一次1袋，一日3次，饭前嚼服或温开水送服，6周一疗程，或遵医嘱。
【贮　　藏】密封，在凉暗处（遮光并不超过20.C)保存。
【包　　装】复合膜5g袋x20袋盒。
,,,0.0.0.0 78921,213,【药品名称】
    胃乐胶囊 
【作用类别】 
    本品为内科胃脘痛类非处方药药品。 
【用法与用量】 
    口服，一次3粒，一日3次。 
【功 效】 
     行气止痛，用于胃胀闷疼痛，嗳气泛酸，恶心呕吐，食少，疲乏无力，大便不畅；也可用于慢性浅表性胃炎和多酸胃痛。 
【禁 忌】 
     孕妇禁用。 
【注意事项】 
     1．饮食宜清淡，忌食辛辣、生冷、油腻食物。
     2．忌情绪激动及生闷气。
     3．不宜在服药期间同时服用滋补性中药。
     4．青光眼患者慎用。
     5．有高血压、心脏病、糖尿病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
     6．服药3天症状无缓解，应去医院就诊。
     7．儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。
     8．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
     9．药品性状发生改变时禁止服用。
    10．儿童必须在***监护下使用。
    11．请将此药品放在儿童不能接触的地方。
    12．如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 
【不良反应】 
    长期超量服用，少数人可能出现轻度浮肿或血压升高。  
,,,0.0.0.0 78922,213,【标准来源】部标十七册
【药品名称】通用名称：胃乐胶囊，汉语拼音：wei le jiao nang
【作用类别】本品为内科胃脘痛类非处方药药品。
【成份】白及、木香、甘草、薄荷油、颠茄流浸膏、橙皮酊、氧化镁、碳酸钙、氢氧化铝。?
【功能主治】行气止痛。用于胃胀闷疼痛，嗳气泛酸，恶心呕吐，食少，疲乏无力，大便不畅；也可用于慢性浅表性胃炎见上述症状者。
【规　　格】每粒装0.4克
【用法用量】口服，一次2～3粒，一日3次。
【不良反应】
1.肾功能不全患者长期应用可能会有铝蓄积中毒，出现精神症状。
2.口干、便秘、出汗减少、口鼻咽喉及皮肤干燥、视力模糊、排尿困难（老人）。
3.长期超量服用，少数人可能出现轻度浮肿或血压升高。
【禁　　忌】1.阑尾炎或急腹症时，服用本品可使病情加重，可增加阑尾穿孔的危险，应禁用。
2.前列腺肥大、青光眼患者禁用。
3.孕妇禁用。
4.哺乳期妇女禁用
【注意事项】
1.饮食宜清淡，忌食辛辣、生冷、油腻食物。
2.忌情绪激动及生闷气。
3.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。
4.青光眼患者慎用。
5.有糖尿病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
6.高血压、心脏病、返流性食管炎、胃肠道阻塞性疾患、甲状腺机能亢进、溃疡性结肠炎患者慎用。
7.本品含氢氧化铝、氧化镁、碳酸钙。骨折患者不宜服用，这是由于不溶性磷酸铝复合物的形成，导致血清磷酸盐浓度降低及磷自骨内移出；能妨碍磷的吸收，长期服用能引起低磷血症；低磷血症（如吸收不良综合征）患者慎用；本品有便秘作用，故长期便秘者应慎用。
8.儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。
9.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。
10.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
11.本品性状发生改变时禁止使用。
12.儿童必须在成人监护下使用。
13.请将本品放在儿童不能接触的地方。
14.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】1.服药后1小时内应避免服用其他药物，因氢氧化铝可与其他药物结合而降低吸收，影响疗效。
2.本品与金刚烷胺、阿托品类药等同用时，本品的不良反应可加剧。
3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封
,,,0.0.0.0 78923,213,【药品名称】
通用名称：快胃片
汉语拼音：Kuaiwei Pian
【作用类别】本品为内科胃脘痛类非处方药药品。
【成　　份】海螵蛸、白矾（煅）、白及、延胡索（醋制）、甘草。?
【性　　状】本品为薄膜衣片，除去包衣后，显淡黄色；气微，味涩、微苦。 
【功能主治】制酸止痛。用于慢性浅表性胃炎引起的胃脘痛、泛酸。
【用法用量】口服，小片：一次6片，十一至十五岁一次4片；大片：一次3片，十一至十五岁一次2次；一日3次，饭前1～2小时服。
【不良反应】
【禁　　忌】孕妇禁用。
【注意事项】
1.饮食宜清淡，忌食辛辣、生冷、油腻食物。
2.忌情绪激动及生闷气。
3.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。
4.低酸性胃病、胃阴不足者慎服，其表现为唇燥口干，喜饮，大便干结。
5.有高血压、心脏病、肝病、肾病、糖尿病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
6.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。
7.儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。
8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【规  格】每片重0．35g
【贮  藏】密封。
【包  装】塑料瓶，90片/瓶
【有效期】36个月
,,,0.0.0.0 78924,213,【药品名称】
通用名称：仙人掌胃康胶囊
【功能主治】苗医： 
中医：清热养胃，行气止痛。用于胃热气滞所致的脘腹热痛，胸胁胀满，食欲不振，嗳气吞酸，以及慢性浅表性胃炎见上述证候者。
【规格】每粒装0.4克
【用法用量】口服，一次3～4粒，一日3次。
【不良反应】
【禁忌】孕妇禁用。
【注意事项】
1．饮食宜清淡，忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2．忌情绪激动及生闷气。
3．胃阴虚者不宜用，主要表现为口干欲饮、大便干结、小便短少。
4．有高血压、心脏病、糖尿病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
5．服药3天症状未缓解，应去医院就诊。
6．儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。
7．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
8．本品性状发生改变时禁止使用。
9．儿童必须在成人的监护下使用。
10．请将本品放在儿童不能接触的地方。
11．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
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[药品名称]胃乐新颗粒
通用名称：胃乐新颗粒
汉语拼音：胃乐新颗粒

【性状】本品为棕褐色或棕黄色颗粒；味甜。
[功能主治]养胃和中。用于慢性浅表性胃炎引起的胃痛，及消化不良。
[规格]每袋装5克
[用法用量]口服，一次5克，一日3次。
[禁忌]
[注意事项]
1．饮食宜清淡，忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2．忌情绪激动及生闷气。
3．有高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
4．服药3天症状未缓解，应去医院就诊。
5．儿童、孕妇、年老体弱者应在医师指导下服用。
6．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
7．本品性状发生改变时禁止使用。
8．儿童必须在成人监护下使用。
9．请将本品放在儿童不能接触的地方。
10．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
[药物相互作用］如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
[贮藏] 密封。