【药品名称】
通用名称：八味锡类散
汉语拼音：Bawei Xilei San
【成份】西瓜霜、寒水石、人工牛黄、珍珠(豆腐炙)、青黛、硼砂、硇砂(炙)、冰片。
【性状】本品为灰蓝色的粉末；味咸、苦而辛凉。
【功能主治】清热解毒，消肿止痛。用于内有蕴热，外感时邪引起的瘟疫白喉，咽喉肿痛，喉闭乳蛾，兼治结肠溃疡。
【规格】每瓶装1g
【用法用量】取药粉适量，吹撒患处或灌肠。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】
1、孕妇及哺乳期妇女、儿童、老年人使用本品应遵医嘱。
2、过敏体质者慎用。
3、儿童必须在成人的监护下使用。
4、如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师。
【贮藏】密封。
【包装】塑料瓶装，每瓶装1g。
【有效期】48个月。
【执行标准】《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂(第十二册) WS3-B-2273-97
【批准文号】国药准字Z11020078
【生产企业】企业名称：北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂 ,,,0.0.0.0
78905,213,【通用名】乳果糖口服溶液
【生产厂家】荷兰苏威制药
【批准文号(进口药品注册证号)】@H20030303
【性状】本品为无色至淡棕黄色澄明粘稠液体，微显乳光。
【适应症】慢性或习惯性便秘调节结肠的生理节律。
肝性脑病(PSE)用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。
【禁忌】—半乳糖血症。
一肠梗阻，急腹痛及与其他导泻剂同时使用。
—对乳果糖及其组分过敏者。
【注意事项】如果在治疗二、三天后，便秘症状无改善或反复出现，请咨询医生。
本品如用于乳糖酶缺乏症患者，需注意本品中乳糖的含量。本品在便秘治疗剂量下，不会对糖尿病患者带来任何问题。本品用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高，糖尿病患者应慎用。
本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。
【不良反应】治疗初始几天可能会有腹胀，通常继续治疗即可消失，当剂量高于推荐治疗剂量时，可能会出现腹痛和腹泻，此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于PSE的治疗)，患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。
【用法与用量】每日剂量可根据个人需要进行调节，下述剂量供参考
1. 便秘或临床需要保持软便的情况
成人，起始剂量每日30毫升，维持剂量每日10-25毫升；
7-14岁儿童，起始剂量每日15毫升，维持剂量每日10-15毫升；
1-6岁儿童，起始剂量每日5-10毫升，维持剂量每日5-10毫升；
婴儿，起始剂量每日5毫升，维持剂量每日5毫升。
治疗几天后，可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制，一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果，可考虑加量。
2. 肝昏迷及昏迷前期
起始剂量30-50毫升，一日三次。
维持剂量应调至每日最多2-3次软便，大便pH值5.0-5.5。
【是否医保】非医保
拼音码DMKRGTKFRY
【主要成分及含量】每100ml杜密克*口服溶液含乳果糖67克，半乳糖 ≤10克，乳糖≤6克。
化学名称4-0-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖
分子式C12H22011
分子量342.30
【产品特点及描述】1.用于治疗和预防肝昏迷，用于治疗便秘调节结肠的生理节律。
2.乳果糖口服后以原型到达结肠，被肠道菌群分解代谢。
3.进口商品荷兰苏威制药生产。
4.请置于儿童不能触及处!
5.本品可导致结肠pH值下降，故可能引致结肠pH值依赖性药物的失活(如5-ASA)。
特殊人群用药【孕妇及哺乳期妇女用药】推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。
【儿童用药】请参见[用法用量]。
【老年用药】尚无针对性资料。市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。
贮藏避光，10-25摄氏度保存。
药理作用乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成有机酸，导致肠道内PH值下降，并通过保留水分，增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时，恢复结肠的生理节律。 在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生长，抑制蛋白分解菌，使氨转化为离子状态;通过降低结肠pH值，发挥渗透效应，并改善细菌氮代谢，从而发挥导泻作用。
药物相互作用尚不明确。
药代动力学乳果糖口服后几乎不被吸收，可以原型到达结肠，继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克(40-75毫升)剂量下，可完全代谢;超过该剂量时，则部分以原型排出。
药物过量若剂量过高，可能出现腹痛或腹泻，停药即可。
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78906,213,【通 用 名】千里光片
【性状】：为糖衣片，除去糖衣后，显棕褐色。苦味。
【功能主治】：清热解毒，抗菌消炎，杀虫明目。用于细菌性痢疾、肠炎、急性阑尾炎、上呼吸道感染及一般炎症性疾病。
【用法及用量】：口服：每服４片，一日３次。小儿用量酌减。
【规格】：片剂。
【是否非处方药】：非处方
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78907,213,"【通 用 名】还原型谷胱甘肽片
【商 品 名】阿拓莫兰片
【汉语拼音】HuanyuanxingGuguanggantaiPian
【英 文 名】ReducedGlutathioneTablets
【化 学 名】其化学名为N-（N-L-γ-谷氨酰基-L-半胱氨酰基）甘氨酸。分子式：C10H17N3O6S分子量：307.33
【主要成份】本品主要成份为还原型谷胱甘肽。
【性 状】本品为白色糖衣片，除去糖衣后显白色。
【药理毒理】
阿拓莫兰的主要成分（还原型谷胱甘肽）是含有巯基（SH）的三肽类化合物，在人体内具有活化氧化还原系统，激活SH酶、解毒作用等重要生理活性。参与体内三羧酸循环和糖代谢，促进体内产生高能量，起到辅酶作用。还原型谷胱甘肽是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及磷酸丙糖脱氢酶的辅酶。还原型谷胱甘肽能激活体内SH酶等，促进碳水化合物、脂肪及蛋白质的代谢，以调节细胞膜的代谢过程。还原型谷胱甘肽参与多种外源性、内源性有毒物质结合生成减毒物质。
【药物动力学】
【适 应 症】
解药物毒性（抗肿瘤药、抗结核药、中枢神经药物、对乙酰氨基酚等中毒），防止抗癌药物的副作用，预防和治疗放射线损害；对抗自由基，抗氧化；提高机体免疫力……人体在许多状态下都可以使细胞内GSH生物合成能力降低，含量下降，尤其是在病理状态下。外源性GSH的补充，可以预防、减轻、中止、组织细胞的损伤，改变病理生理过程。
【用法用量】成人常用量为每次口服400mg,每日三次.疗程12周
【不良反应】
1、过敏症:偶有皮疹等过敏症状,应停药；
2、偶有食欲不振,恶心,呕吐,上腹痛等症状。
【禁 忌】对谷胱甘肽过敏者禁用
【注意事项】如在用药过程中出现出疹，面色苍白，血压下降，脉博异常等症状，应立即停药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确
【儿童用药】尚不明确
【老年患者用药】尚不明确
【药物相互作用】尚不明确
【药物过量】尚不明确
【贮 藏】密封。
【有 效 期】三年
【包装规格】0.1g*36s
【批准文号】国药准字H20050667
【生产企业】重庆药友制药责任有限公司