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弥漫性恶性间皮瘤相关药品--冠心丹参滴丸

作者:admin发布时间:2010-04-24 11:39浏览:

【药品功效】活血化淤、理气止痛 。气滞血淤型冠心病,症见胸闷、胸痛等。 
【适 应 症】:冠心病、心绞痛。 
【用法用量】:舌下含服,一日三次、一次十粒。 
【包装规格】:100粒。 
【处方组成】: 
  冠心丹参滴丸组方精简,以祛瘀损、止吐血,补而不俊,善通脉行瘀"而见长的名贵药材三七为"君药";配以既有活血化淤止痛之功,又具养血、宁心之效的"臣药"丹参;能透达郁滞、调畅气机、镇静安神的"佐药"降香,协同达到活血化淤、理气止痛的功效。 
  君药—三七:主要成分三七皂苷能增加冠脉血流量,降低心肌耗氧量,促进心肌侧支循环建立,降血脂,促进纤溶作用。 
  臣药—丹参:主要成分丹参酮能扩张冠脉,增加冠脉血流量,抗动脉粥样硬化,改善血液流变学,改善微循环。 
  佐药—降香:主要成分挥发油能增加冠脉血流量,抗血栓,抗凝。 
【产品特点】: 
  选材精良:方中诸药均选自国家GAP认证基地的道地药材。云南文山三七、陕西山阳丹参、海南降香,从源头确保了产品的质量及疗效。 
  剂型先进:滴丸剂型,药物有效成分呈分子状态分散于基质中,体内溶解快、吸收快、生物利用度高,舌下含服最快三分钟起效,起效迅速,作用完全。 
绿色安全:纯天然植物药,组方中不含冰片、芳香类、虫类等对胃肠道毒副作用大的药物, 临床未见任何明显毒副作用,适合长期服用。 
  疗效显著:对冠心病心绞痛的治疗、预防、急救均有显著疗效,且可降低硝酸甘油消耗量,临床总有效率高达93%。 
【药理药效】: 
◆ 扩张冠状动脉,增加冠脉流量,改善心肌缺血; 
◆ 促进侧支循环建立,改善心肌微循环,改善心脏功能; 
◆ 减轻心脏负荷及作功,降低心肌耗氧量,改善心肌代谢; 
◆ 抑制血小板聚集,降低血脂,提高纤溶酶活性,降低血粘度,改善微循环。
,,,0.0.0.0 78218,213,【药品名称】 血府逐瘀颗粒 
【商品名称】 世纪康 
【汉语拼音】Xuefu Zhuyu Keli
【成分】桃仁、红花、当归、川芎、生地、赤芍、牛膝、柴胡、枳壳、桔梗、甘草。
【性状】本品为棕色至棕褐色的颗粒;气微香,味微苦。
【功能主治】活血化瘀,行气止痛。用于瘀血内阻,头痛或胸痛,内热瞀闷,失眠多梦,心悸怔肿,急躁善怒。 
【用法用量】开水冲服,一次1袋,一日3次。
【注意事项】忌食生冷。孕妇忌服。
【规格】6g*12袋
【贮藏】密封,置阴凉干燥处。
【有效期】暂定24个月
,,,0.0.0.0 78219,213,【药品名称】通用名称:血府逐瘀丸汉语拼音:Xuefu Zhuyu Wan 【作用类别】【成  份】柴胡 当归 地黄 赤芍 红花 桃仁 枳壳 甘草 川芎 牛膝 桔梗 【性  状】本品为褐色的大蜜丸;味甜、辛。【功能主治】 活血祛瘀,行气止痛。用于瘀血内阻,头痛或胸痛,内热瞀闷,失眠多梦,心悸怔忡,急躁善怒。 【用法用量】 空腹,用红糖水送服,一次 2袋,一日 2次。【不良反应】【禁  忌】【注意事项】 忌食辛冷。孕妇忌服。【药物相互作用】【是否处方】处方【标准来源】WS3-B-0071-89
,,,0.0.0.0 78220,213,【商品名称】心元胶囊
【通用名称】心元胶囊
【主要成份】制何首乌、丹参、麦冬等。
【性状】本品为胶囊剂,内容物为棕色的粉末:气微香,味微苦。
【药理作用】药理实验证明,心元胶囊具有一定的改善和预防心肌缺血,减少心肌梗塞范围,增加冠脉流量,降低冠脉阻力,降低心肌耗氧量,降低胆固醇、甘油三脂,降低全血黏度、血浆黏度,改善血液流变性异常的作用,对动脉粥样硬化瘢决有治疗和改善作用。
【功能主治】滋肾养心,活血化瘀。用于胸痹心肾阴虚、心血瘀阻证,症见胸闷不适,胸部刺痛或绞痛,或胸痛彻背,固定不移,入夜更甚,心悸盗汗,心烦不寐,腰酸膝软,耳鸣头晕等,冠心病稳定型劳累性心绞痛、高脂血症见上述证候、症状者。
【用法用量】口服,一次3一4粒,一日3次。
【规格】每粒装0.3g
【贮藏】密封。
【包装】铝塑包装,每盒20粒。
,,,0.0.0.0 78221,213,[药品名称]
通用名称:参芍胶囊
汉语拼音:
[成份]
[性状]
[功能主治] 活血化瘀,益气止痛。适用于气虚血瘀所致的胸闷,胸痛,心悸,气短。
[规格] 每粒装0.25克
[用法用量] 口服,一次4粒,一日2次。
[不良反应]
[禁忌]
[注意事项]
1.忌辛辣、生冷、油腻食物。
2.感冒发热病人不宜服用。
3.妇女经期及孕妇慎用。
4.本品宜饭后服用。
5.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。
6.服药2周症状无缓解,应去医院就诊。
7.儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。
8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
[药物相互作用]如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
[贮藏]
[包装]
[有效期]
[执行标准]
[批准文号]
[说明书修订日期]
[生产企业]
企业名称:
生产地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网 址:
如有问题可与生产企业联系
,,,0.0.0.0 78222,213,【商品名】银丹心脑通软胶囊
【通用名称】银丹心脑通软胶囊
【汉语拼音】yindanxinaotongruanjiaonang
【主要成份】银杏叶、丹参、灯盏细辛、三七、山楂、绞股蓝、大蒜、天然冰片。
【性状】本品为软脚囊制剂,内容物为棕色至棕褐色膏状物;气辛,味微苦。
【药理毒理】银丹心脑通软胶囊中的银杏叶、丹参、大蒜的有效成份结合,能扩张血管,促进血液循环,预防和消除动脉硬化,对防治冠心病、心急梗塞疗效显著;绞股蓝、灯盏细辛、三七、天然冰片有效成份联合,能清除血液循环系统的垃圾,修复受损脑组织,促进脑神经细胞的生长,防治中风及后遗症具有奇效;银杏叶、大蒜、山楂、三七有效成份联合,能快速缓解头晕眼花、烦躁失眠、手脚麻木等心脑血管病初期症状。
【适应症/功效】活血化瘀、行气止痛,消食化滞。用于气滞血瘀引起的胸痹,症见胸痛,胸闷,气短。心悸等;冠心病,心绞痛,高血压、脑动脉硬化,中风、中风后遗症见上述症状者。
【用法用量】口服,一次2-4粒,一日3次。
【不良反应】尚不明确
【注意事项/禁忌】对本品过敏者禁用。
【药物相互作用】尚不明确
【贮藏】密封保存
【规格】0.4g*30粒 
,,,0.0.0.0 78223,213,【药品名称】步长稳心颗粒
【成    份】党参、黄精、三七、琥珀、甘松。
【性    状】本品为棕色颗粒,味甜、微苦。
【功能主治】益气养阴,定悸复脉,活血化瘀。主治气阴两虚兼心脉瘀阻所致的心悸不宁、气短乏力、头晕心悸、胸闷胸痛,适用于心律失常,室性早搏,房性早搏等属上述症候者。
【用法用量】开水冲服。一次1袋,一日3次。疗程4周,或遵医嘱。
【不良反应】偶见轻度头晕、恶心,一般不影响用药。
【禁    忌】孕妇慎用。
【药理作用】经动物试验,其结果表明,本品对心律失常有较好的调整,可改善微循环,并增强心肌的收缩力。
【贮    藏】密封。
【包    装】铝塑复合袋装;9袋/盒。
【有 效 期】二年 ,,,0.0.0.0 78224,213,【通用名称】头孢克洛缓释片
【英文名称】Cefaclor Sustained Release Tablets
【成份】本品主要成分为头孢克洛
【性状】本品为蓝色薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。
【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相仿,对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
【药代动力学】健康受试者12人,一次口服本品750mg,血药浓度达峰时间(tmax)为1.020.58小时,血药身浓度为(Cmax)为7.281.34mg/L,平均滞留时为2.520.39小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,尿药浓度较高;约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度低。另据文献资料报道,一次口服本品750mg,一日2次,无蓄积作用。血液透析能消除部分本品。
【适应症】主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等;中耳炎;鼻窦炎;尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎;皮肤与皮肤组织感染等;胆道感染等。本品治疗A组溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎的疗效与青霉素Ⅴ相似。
【用法和用量】口服。肺炎:一次750mg,一日2次。其他感染:一次375mg,一日2次。对于链球菌A族引起的感染,疗程至少10日。肾功能中度和重度减退患者的剂量分别减为正常剂量的1/2和1/4。
【不良反应】
1.多见胃肠道反应:软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暖气等。
2.血清病样反应较其他抗生素多见,小儿尤其常见,典型症状包括皮肤反应和关节痛。
3.过敏反应:皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。
4.其他:血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。
【禁忌】对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用。
【注意事项】
1.本品与青霉素类或头霉素(cephamycin)有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。
2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。
3.有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。
4.长期服用本品可致菌群失调,引发继发性感染。
5.对实验室检查指标的干扰:抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;孕妇产前应用这类药物,此阳性反应也可出现于新生儿。硫酸铜尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。
6.本品宜空腹口服,因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.孕妇慎用。
2.本品可经乳汁排出,故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。
【老年患者用药】 老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
【药物相互作用】 
1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。
2.克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。
3.口服丙磺舒可延迟本品的排泄。
【贮藏】密封,在阴凉、干燥处保存。
【是否处方】{处方}
,,,0.0.0.0 78225,213,【药品名称】蛇脂软膏  
【别 名】 肤特灵软膏
蛇脂软膏系根据人体皮肤生理病理特点,运用祖国医学“活血生新、扶正祛邪”的治疗原则,选用游蛇科动物灭鼠蛇Ptyas Korrosl Schlegel;游蛇科动物滑鼠蛇Pytas Mucosus(Linnaeus),眼镜科动物眼镜蛇Najanaja(Linnaeus)的提取物和治疗皮肤病的珍贵中药材,用科学方法精制而成的一种新型皮肤消毒剂。 
【用法和用量】  
1.皮肤:搽抹患处,日3-4次  
2.阴道:取本品3克左右纳入阴道搽抹,同时搽抹外阴,日1-2次。 
【功能】抑菌范围:抑制金黄色葡萄球菌,绿脓杆菌,霉菌,白色念珠菌等。 
【规格】15g/支。
,,,0.0.0.0 78226,213,【通用名】头孢呋辛酯片 
【生产厂家】葛兰素威廉 
【批准文号(进口药品注册证号)】H20100004(@H20080328) 
【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色。 
【适应症】本品适用于溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林株除外)及流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌等肠杆菌科细菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃体炎、急性中耳炎、上颌窦炎、慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎、单纯性尿路感染、皮肤软组织感染及无并发症淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎。儿童咽炎或扁桃体炎、急性中耳炎及脓疱病等。  
【禁忌】1.对本品及其他头孢菌素类过敏者、有青霉素过敏性休克或即刻反应史者及胃肠道吸收障碍者禁用。 2.5岁以下小儿禁用。  
【注意事项】1.本品与青霉素类或头霉素类(cephamycins)有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素类过敏者慎用。 2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。 3.有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。 4.长期服用本品可致菌群失调,引发继发性感染。如发生轻度假膜性肠炎,停药即可,但对于中、重度假膜性肠炎患者,须对症处理并给予抗艰难梭菌的抗菌药物。 5.本品应于餐后服用,以增加吸收,提高血药浓度,并减少胃肠道反应。 6.本品应吞服,不可嚼碎。 7.对实验室检查指标的干扰抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;硫酸铜尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;高铁氰化物血糖试验可呈假阴性,但葡萄糖酶试验法和抗坏血酸氧化酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe 反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。  
【不良反应】1.常见腹泻、恶心和呕吐等胃肠反应。 2.少见皮疹、药物热等过敏反应。 3.偶见假膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、血胆红素升高、血红蛋白降低、肾功能改变、 Coombs试验阳性和一过性肝酶升高。  
【包装规格】250mg*12片 
【用法与用量】口服。成人 一般 一日0.5g;下呼吸道感染患者一日1g;单纯性下尿路感染患者一日0.25g。均分2次服用。单纯性淋球菌尿道炎单剂疗法剂量为1g 。 5~12岁小儿 急性咽炎或急性扁桃体炎按体重一日20mg/kg,分2次服用,一日不超过0.5g;急性中耳炎、脓疱病按体重一日30mg/kg,分2次服用,一日不超过1g 。
【是否医保】非医保 
【拼音码】TBFXZPXLX 
【主要成分及含量】头孢呋辛酯。化学名称为(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯  
【产品特点及描述】本品适用于溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林株除外)及流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌等肠杆菌科细菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃体炎、急性中耳炎、上颌窦炎、慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎、单纯性尿路感染、皮肤软组织感染及无并发症淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎。儿童咽炎或扁桃体炎、急性中耳炎及脓疱病等。  
【特殊人群用药】【孕妇及哺乳期妇女用药】1.动物试验中未发现对胎儿的有害证据,但在人类研究中缺乏足够的资料,因此仅在有明确指征时,孕妇方可慎用本品。 2.本品可经乳汁排出,故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。 【儿童用药】5岁以下小儿禁用本品,宜服用头孢呋辛酯混悬液。 【老年用药】老年(平均年龄84岁)患者的血消除半衰期(t1/2)可延长至约3.5小时,因此应在医生指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。  
【贮藏】遮光,密封,在阴凉处保存。 
【药物相互作用】1呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。 2克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 3本品与丙磺舒合用可使本品的药-时曲线下面积值(AUC值)增加约50%。 4本品与抗酸药合用可减少本品的吸收。  
【药代动力学】本品脂溶性强,口服吸收良好,吸收后迅速在肠粘膜和门脉… 本品脂溶性强,口服吸收良好,吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛,分布至全身细胞外液;血清蛋白结合率约为50%。餐后口服本品250mg 和500mg后,血药峰浓度(Cmax)于2.5~3小时到达,分别为4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促进本品吸收,空腹和餐后口服本品的绝对生物利用度分别为37%和52%。饮用牛奶可使本品的药-时曲线下面积值(AUC值)增高,增高幅度在儿童组较成人组更为显著。本品的血消除半衰期(t1/2)为1.2~1.6小时,较头孢克洛、头孢氨苄和头孢拉定略长;新生儿和肾功能减退患者的t1/2延长;老年(平均年龄84岁)患者的血清t1/2可延长至约 3.5小时。空腹和餐后口服本品500mg后,24小时尿中排泄量分别为给药量的32%和48%。血液透析可降低本品的血药浓度。  
【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。口服经胃肠道吸收后,在酯酶作<  
,,,0.0.0.0 78227,213,"【化学名】氯霉素滴眼液
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【药理毒理】本品为氯霉素类抗生素。在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对下列细菌具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素耐药:铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。
【药代动力学】
【适应症】用于治疗由大肠杆菌、流感嗜血杆菌、克雷伯菌属、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和其他敏感菌所致眼部感染,如沙眼、结膜炎、角膜炎、眼睑缘炎等。
【用法和用量】【用法与用量】滴于眼睑内,一次1~2滴,一日3~5次。
【不良反应】可有眼部刺激、过敏反应等。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.大剂量长期使用(超过3个月)可引起视神经炎或视神经乳头炎(特别是小儿)。长期应用本品的患者,应事先作眼部检查,并密切注意患者的视功能和视神经炎的症状,一旦出现即停药。同时服用维生素C和维生素B。2.滴眼时瓶口勿接触眼睛,使用后应将瓶盖拧紧,勿使瓶口接触皮肤以免污染。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品虽是局部用药,但因氯霉素具有严重的骨髓抑制作用,孕妇及哺乳期妇女使用后亦可能引致新生儿和哺乳婴儿产生严重的不良反应,故孕妇及哺乳期妇女宜慎用。
【儿童用药】新生儿和早产儿禁用。
【药物相互作用】 与林可霉素类或红霉素类等大环内酯类抗生素合用可发生拮抗作用,因此不宜联合应用。
【贮藏】遮光,密闭,在凉处保存。