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【药品名称】吡拉西坦片
【适 应 症】
⑴急性脑血管意外和脑外伤后记忆和轻中度脑功能障碍 ⑵儿童发育迟缓。
⑶酒精中毒性脑病,肌阵挛性癫痫,镰状红细胞贫血神经 并发症的辅助治疗。
【药理作用】
⑴药效学:吡拉西坦属于α-氨咯酸的环化衍生物,具 有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损害,改善学 习、记忆和回忆能力。可以改善由缺氧造成的逆行性 遗忘。它影响胆碱能神经原兴奋传递,促进乙酰胆碱合 成。此外,还可以增加多巴胺的释放,增加记忆能 力。
⑵药动学:口服吡拉西坦后很快从消化道吸收,进 入血液,并透过血脑屏障和脑脊液。大脑皮质和嗅球的 浓度较脑干中浓度高。口服后,30-45分钟血药浓度达 到峰值。T1/2约5-6小时。体分布容量约为0.6L/kg。吡 拉西坦不经肝脏分解,以原形形式从尿和粪便排泄。肾 脏消除速度为86ml/分钟。大便排除量约为1%-2%。
【用法用量】
口服1-2.0克(2-5片),每日三次。但国人由于消化道 反应明显,常常应用0.8-1.2克(2-3片),每日三次, 4-8周为一个疗程。
【不良反应】
⑴中枢神经系统的不良反应包括神经质、易兴奋、头 晕、头痛和睡眠障碍。这些症状均不很重,且与服用剂 量大小无关。Huntington舞蹈病者,服用吡拉西坦可以 加重症状。
⑵消化道症状有恶心、腹部不适、纳差、腹 胀、腹痛为常见的不良反应。症状的轻重与服药剂量直 接相关。
⑶轻度肝功能损害偶可见到,表现为轻度氨基 转移酶升高,但与药物剂量无关。
【禁 忌 症】
⑴锥体外系疾病。
⑵Huntington舞蹈病者禁用,以免加重 症状。
【注意事项】
⑴吡拉西坦与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时 间,可诱导血小板聚集抑制。
⑵在接受抗凝治疗的患者 中,同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间,防止出 血危险。并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。
【有 效 期】3年
【储 藏】遮光,密闭保存。
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78180,213,【药品名称】通用名称:裸花紫珠片
【成 份】裸花紫珠。?
【功能主治】1.细菌感染引起的疾病:咽炎、急性化脓性扁桃体炎、牙龈炎、结膜炎、支气管炎、肺炎、胆囊炎,肠炎、泌尿生殖系统感染、淋巴结炎等。2.上呼吸道感染、流行性感冒。3.咯血、便血、血尿、紫癜性出血及外伤出血等。4.传染性肝炎5.烧伤、烫伤或感染引起的分泌过多。
【用法用量】口服,一次2片,一日3次。
【药理作用】 消炎、解毒、收敛、止血。
【不良反应 】
【制剂】
每片含浸膏粉0.5克。
【注意事项 】,,,0.0.0.0
78181,213,
【英 文 名】 Moxifloxacin Hydrochloride Tablets
【药理作用】 西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星在体内活性高。
【药代动力学】莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91%。达峰时0.5~4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45%,肝脏代谢52%,肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。
【适 应 症】治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。
【用法用量】一次400mg,一日一次。服用时间不受饮食影响。慢性支气管炎急性发作,服用5天。社区获得性肺炎,服用10天。 急性窦炎,服用7天。
【不良反应】常见不良反应为恶心、腹泻、眩晕、头痛、腹痛、呕吐。
【禁 忌 症】禁用儿童、少年、怀孕和哺乳期的妇女。
【注意事项】可诱发癫痫的发作。
【规格】400毫克/片,3片/盒
【贮存及有效期】干燥条件下贮藏,有效期2年。,,,0.0.0.0
78182,213,【通用名】标准桃金娘油肠溶胶囊(儿童)
【生产厂家】德国希尔制药有限公司
【批准文号(进口药品注册证号)】Z20100007(@Z20060002)
【性状】本品为微黄色透明肠溶软胶囊,内容物为无色至微黄色的油质液体气芳香。
【适应症】适用于急、慢性鼻窦炎和支气管炎。也适用于支气管扩张、慢性阻塞性肺疾患、肺部真菌感染、肺结核、矽肺等。可在支气管造影术后使用,以利于造影剂的排出。
【禁忌】对本品有过敏反应者不宜使用。
【注意事项】本胶囊不可打开或嚼破后服用,宜在餐前30分钟整粒吞服。
【不良反应】极个别患者出现胃肠道不适。
【用法与用量】成人急性病 300 mg/次,每天3-4次,慢性病:300 mg/次,每天2次。4-10岁儿童120 mg/次,每天2-4次,用法同成人。
【是否医保】非医保
【拼音码】BZTJNYCRJNJNTJN
【主要成分及含量】本品主要成分为桃金娘油。
本药除活性成份外尚含有菜子油、明胶、85%甘油、70%山梨醇干粉(非结晶)、酞酸羟丙基甲基纤维素、酞酸二丁酯。
【产品特点及描述】桃金娘是一种常绿灌木,粤、闽山野很多,叶对生,夏天开淡红色的花,很好看的,花后结圆形象石榴的紫色果实。有一个别名广东土话叫做‘冈拈子‘,夏秋之间结子象小石榴,色碧绎,汁紫,味甘,牧童常摘来吃,市上却很少见,还有常见的蒲桃,及连雾(土名鬼蒲桃),也是桃金娘科的植物
【特殊人群用药】【孕妇及哺乳期妇女用药】基础试验研究和多年的临床应用表明,孕期妇女在医生的指导下服用本品无危险性。但应充分考虑到本品的亲脂性而可进入乳汁。
【贮藏】存于25°C以下干燥处。
【药理作用】标准桃金娘油在上、下呼吸道粘膜均能迅速发挥溶解粘液、促进分泌的作用,并可产生β-拟交感神经效应,刺激粘膜纤毛运动,增强粘膜纤毛清除功能,使粘液移动速度显著增加,有助痰液排出。此外本品具有抗炎作用,能通过减轻支气管粘膜肿胀而起到舒张支气管的作用。对细菌和真菌亦具有杀菌作用。经持久用药后,呼吸道的慢性炎症可被改善或治愈。本品的剂型是口服肠溶胶囊,到达小肠后药物才被释放,即使是有胃病史的患者亦能良好耐受。
【药代动力学】口服给药后,标准桃金娘油中的单萜成分吸收迅速且完全,动物实验表明口服后1-3小时单萜成分达最大血药浓度。深入的研究表明柠檬烯在大鼠及其它动物和人类很快被代谢,口服给药后,柠檬烯主要通过动物和人类的尿排泄,约60%在24小时内经尿排泄,5%经粪便排泄,2%经呼出的CO2排泄。柠檬烯的主要代谢产物是双氢紫苏酸和紫苏酸,由约35%的血浆中的柠檬烯转化而得。柠檬烯-1,2-二醇是另一主要代谢产物(由约18%的柠檬烯初始量转化而得)。服用柠檬烯后在血浆中可检测到紫苏酸甲酯和双氢紫苏酸甲酯,但仅有5%是从初始的柠檬烯转化而来的。标准桃金娘油中的其它萜类成分的动力学特性类似于柠檬烯,但代谢途径少有细致的研究。 ,,,0.0.0.0
78183,213,"【中文通用名】桉柠蒎肠溶软胶囊
【中文商品名】切诺
【英文TNN名】Eucalyptol, Limonene and Pinene Enteric Soft Capsules
【药品性质】处方药
【成 份】本品主要成份及化学名称为:本品由桃金娘科桉属和芸香科桔属及松科松属植物的提取物所组成。主要成份为桉油精,柠檬烯,α—蒎烯。
【适应症】本品为粘液溶解性祛痰药。 适用于急、慢性支气管炎、肺炎、支气管扩张、肺脓肿、慢性阻塞性肺部疾患、肺部真菌感染、肺结核和矽肺等呼吸道疾病。亦可用于支气管造影术后,促进造影剂的排出.
【规 格】胶囊剂,6粒/盒,12粒/盒
【用法用量】口服。 成人:急性患者一次0.3g(1粒),一日3―4次; 慢性患者一次0.3g(1粒),一日2次。 儿童:一次0.12 g(1粒),一日2-4次。 本品宜于餐前半小时,凉开水送服,禁用热开水;不可打开或嚼破后服用。
【不良反应】不良反应轻微,偶有胃肠道不适及过敏反 应,如皮疹、面部浮肿、呼吸困难和循环障碍。
【禁 忌】对本品过敏者禁用
【孕妇及辅乳期妇女用药】慎用。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】试验结果表明,本品能使小鼠气管段分泌 量增加,改善气管黏膜纤毛运动,促进呼吸道腺体的分泌作用,并使粘液移动速度增加有助痰液排出。并能使豚鼠咳嗽潜伏期延长。文献显示本品具有抗炎作用,能通过减轻支气管粘膜肿胀面起到舒张支气管作用。
【批准文号】国药准字H20052401
【生产厂家】北京九和药业有限公司