【通用名】利福平胶囊
【生产厂家】广东华南药业有限公司（广东华南制药厂）
【批准文号(进口药品注册证号)】国药准字H44020771
【性状】本品为胶囊剂，内含鲜红色或暗红色的结晶性粉末。
【适应症】1.本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。
2.本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。
3.本品与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染。
4.用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者，以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌；但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。
【禁忌】1.对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用。 2.肝功能严重不全、胆道阻塞者和3个月以内孕妇禁用。
【注意事项】1.酒精中毒、肝功能损害者慎用。婴儿、3个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。 2.对诊断的干扰可引起直接抗球蛋白试验（Coombs试验）阳性；干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果；可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性；可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果；可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。 3.利福平可致肝功能不全，在原有肝病患者或本品与其他肝毒性药物同服时有伴发黄疸死亡病例的报道，因此原有肝病患者，仅在有明确指征情况下方可慎用，治疗开始前、治疗中严密观察肝功能变化，肝损害一旦出现，立即停药。 4.高胆红素血症 系肝细胞性和胆汁潴留的混合型，轻症患者用药中自行消退，重者需停药观察。血胆红素升高也可能是利福平与胆红素竞争排泄的结果。治疗初期2～3个月应严密监测肝功能变化。 5.单用利福平治疗结核病或其他细菌性感染时病原菌可迅速产生耐药性，因此本品必须与其他药物合用。治疗可能需持续6个月～2年，甚至数年。 6.利福平可能引起白细胞和血小板减少，并导致齿龈出血和感染、伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙等手术、并注意口腔卫生、刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢复正常。用药期间应定期检查周围血象。 7.利福平应于餐前l小时或餐后2小时服用，清晨空腹一次服用吸收最好，因进食影响本品吸收。 8.肝功能减退的患者常需减少剂量，每日剂量≤8mg/kg。 9.肾功能减退者不需减量。在肾小球滤过率减低或无尿患者中利福平的血药浓度无显著改变。 10.服药后尿、唾液、汗液等排泄物均可显桔红色。间质性肾炎的可能。
【不良反应】1.消化道反应 最为多见，口服本品后可出现厌食、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应，发生率为1.7%～4.0%，但均能耐受。 2.肝毒性为本品的主要不良反应，发生率约1%。在疗程最初数周内，少数患者可出现血清氨基转移酶升高、肝肿大和黄疸，大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高，在疗程中可自行恢复，老年人、酗酒者、营养不良、原有肝病或其他因素造成肝功能异常者较易发生。 3.变态反应 大剂量间歇疗法后偶可出现流感样症候群"，表现为畏寒、寒战、发热、不适、呼吸困难、头昏、嗜睡及肌肉疼痛等，发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶可发生急性溶血或肾功能衰竭，目前认为其产生机制属过敏反应。 4.其他 患者服用本品后，大小便、唾液、痰液、泪液等可呈橘红色。偶见白细胞减少、凝血酶原时间缩短、头痛、眩晕、视力障碍等。
【用法与用量】1.抗结核治疗成人口服，一日0.45g～0.60g，空腹顿服，每日不超过1.2g；1个月以上小儿每日按体重10～20mg/kg，空腹顿服，每日量不超过0.6g。
2.脑膜炎奈瑟菌带菌者成人5mg/kg，每12小时1次，连续2日；1个月以上小儿每日10mg/kg，每12小时1次，连服4次。
3.老年患者，口服，按每日10mg/kg，空腹顿服。
【是否医保】非医保
【拼音码】LFPJN
【主要成分及含量】本品主要成分为利福平，其化学名为3-[[（4-甲基-1-哌嗪基）亚氨基]甲基]-利福霉素。
【产品特点及描述】1.本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。
2.本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。
3.本品与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染。
4.用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者，以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌；但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。
【作用类别】抗结核病类药。
【特殊人群用药】【妊娠及哺乳期妇女用药】 1.利福平可透过胎盘，动物实验曾引起畸胎。人类虽尚无致畸报道，但目前无足够资料表明可在妊娠期安全应用。 2.利福平可由乳汁排泄，哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定是否用药。【儿童用药】本品在5岁以下小儿应用的安全性尚未确立。【老年患者用药】老年患者肝功能有所减退，用药量应酌减。
【贮藏】密封，在阴暗干燥处保存。
【药物相互作用】1.饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。 2.对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致其血药浓
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78172,213,【药品名称】
商品名：奥勃兰
通用名：长春胺缓释胶囊
英文名：Vincamine Sustained Capsules
主要成分：长春胺，其化学名为（3α，14β，16α）-14，15-二氢-14-羟基象牙烯宁-14-羧酸甲酯
【性 状】
本品为硬胶囊，内容物为白色球形微丸。
【药理作用】
代谢作用：提高神经元对葡萄糖和循环氧的利用能力。
血液动力学作用：扩张脑血管和毛细血管，改善脑血流量但不影响心脏血流量和全身血循环。
【安全性】
临床耐受性：疗效好，无突发心脏功能紊乱、头痛、头晕等不适症状，偶有胃耐受性差（胃痛、恶心）情况。
心血管耐受性：患者在治疗前和治疗后血压稳定、无显著波动，脉搏未发现明显变化。
生物耐受性：服用本品后未引起生物常数改变，生物耐受性良好。
无药物蓄积：长春胺源自天然植物，安全、无毒、无体内药物蓄积。
【吸收、分布、消除】
奥勃兰（长春胺缓释胶囊）与普通剂型比较，克服了峰谷现象，防止过高血浓，提供持久有效的血药浓度。每次服药后血药浓度保持100ng/ml以上可达12小时。
【适应症】
本品用于治疗衰老期心理行为障碍（如警觉性和记忆力丧失、头晕、耳鸣、时间与空间定向力障碍、失眠）。也可用于急性脑血管病及脑外伤后综合征。
眼科方面：可用于治疗缺血性视网膜疾病。耳、鼻、喉科方面：可用于治疗耳蜗前庭疾病。
【用法用量】
口服，一次一粒，一日二次，早晚各服一粒，最好饭后服用。
【禁忌】
颅内高压患者禁用。
【注意事项】
1.本品不具有长期抗高血压作用，因此不能代替抗高血压治疗。
2.心律失常或低血钾患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇或哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】
尚不明确。
【规 格】
30mg/粒
【贮 藏】
密封、干燥处保存
【包 装】
10粒/盒
【有效期】
三年
【批准文号】
国药准字H20000714 ,,,0.0.0.0
78173,213,"【通用名称】复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
【英文名称】Compound Piracetam and Cerebroprotein Hydrollysate Tablets
【成份】本品为复方制剂，主要成份为吡拉西坦、脑蛋白水解物、谷氨酸、硫酸软骨素、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素E。
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后，呈棕黄色。
【药理毒理】本品中脑蛋白水解物为一种大脑所特有的肽能神经营养药物，能以多种方式作用于中枢神经，调节和改善神经元的代谢，促进突触的形成，诱导神经元的分化，并进一步保护神经细胞免受各种缺血和神经毒素的损害。可通过血脑屏障，促进脑内蛋白质的合成，影响呼吸链，具有抗缺氧的保护能力，改善脑内能量代谢，激活腺苷酸环化酶和催化其他激素系统，提供神经递质、肽类激素及辅酶前体。
【适应症】1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。3.中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化脓性脑膜炎,精神病。
【用法和用量】口服，一日3次，成人每次3片，儿童酌减或遵医嘱。
【是否处方】{处方}