【药品名称】 净石灵胶囊
【作用类别】中成药品-->泌尿生殖-->泌尿结石药
【成 份】 广金钱草、黄芪、淫羊、元胡（醋制）、海金砂、冬葵子、车前子、鸡内金、滑石、茯苓等17味。
【性 状】 本品为胶囊剂，内容物为棕色粉末，气微，味微苦。
【功能主治】 补肾利尿，排石，用于治疗肾结石，输尿管结石，膀胱结石，以及由结石引起肾盂积水，尿路感染等。
【规 格】 45S
【用法用量】 口服一次5粒，一日3次，饭后1小时饮水300~500ml并做跳跃运动10~15次，体弱者酌减。每次排尿注意结石排出情况。
【不良反应】
【禁 忌】
【贮 藏】密封，防潮。
【注意事项】
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78157,213,"【通用名称】氯霉素片【英文名称】Chloramphenicol Tablets 【成份】本品主要成份为：氯霉素【性状】本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后，显白色或微带黄绿色 。【作用类别】【药理毒理】本品在体外具广谱抗微生物作用，包括需氧革兰阴性菌及 革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对下列细菌具 杀菌作用：流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅 具抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血 性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副 伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素 耐药：铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性 变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉 素为脂溶性,作用机制为通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细 菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用), 因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量的80%～90%,给 药后1～3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后,血药峰浓度 (Cmax)为11.2～18.4mg/L，儿童一次口服25mg/kg后，血药峰浓度(Cmax) 为19～28mg/L。应用氯霉素的常用剂量(一日1～2g),可使血药浓度维持 在5～10mg/L。吸收后广泛分布于全身组织和体液，在肝、肾组织中浓度 较高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑。可透过血脑屏障进入脑脊液中 ，脑膜无炎症时，脑脊液药物浓度为血药浓度的21%～50%，脑膜有炎症 时，可达血药浓度的45%～89%，新生儿及婴儿患者可达50%～99%。也可 透过胎盘屏障进入胎儿循环，胎儿血药浓度可达母体血药浓度的30%～ 80%。还可透过血眼屏障进入房水、玻璃体液，并可达治疗浓度。尚可分 泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分布容积为0.6～1L/kg。 蛋白结合率约为50%～60%。血消除半衰期(t1/2)成人为1.5～3.5小时， 肾功能损害者为3～4小时，严重肝功能损害者t1/2延长(4.6～11.6小时 )，出生2周内新生儿t1/2为24小时，2～4周者为12小时，大于1月的婴 幼儿为4小时。在肝内游离药物的90%与葡糖醛酸结合为无活性的氯霉素 单葡糖醛酸酯。在24小时内5%～10%以原形由肾小球滤过排泄,80%以无活 性的代谢产物由肾小管分泌排泄，口服后约有3%由胆汁分泌排出,1%由粪 便排出。透析对本品的清除无明显影响。【适应症】1．伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒 的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重 ，有合并败血症可能时仍可选用；在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中， 以氟喹诺酮类药物为首选（孕妇及小儿不宜用该类药）。2．耐氨苄西林 的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈 瑟菌性脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎，本品可作为选用药物之一 。3．脑脓肿，尤其耳源性，常为需氧菌和厌氧菌混合感染。4．严重厌 氧菌感染，如脆弱拟杆菌所致感染，尤其适用于病变累及中枢神经系统 者，可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染，以控制 同时存在的需氧和厌氧菌感染。5．无其他低毒性抗菌药可替代时治疗敏 感细菌所致的各种严重感染，如由流感嗜血杆菌、沙门菌属及其他革兰 阴性杆菌所致败血症及肺部感染等，常与氨基糖苷类合用。6．立克次体 感染，可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疹伤寒等的治疗。