替米沙坦片的毒理研究结果如何呢？

替米沙坦片用于治疗原发性高血压。本品为白色片，主要成份为替米沙坦，替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体（ATⅠ型）拮抗剂。那么，替米沙坦片的毒理研究结果如何呢？

本品在临床前安全研究中所用的剂量，与临床治疗剂量相当，能引起红细胞指数（红细胞、血红蛋白、红细胞压积）降低和肾脏血液动力学改变（血尿素氮与肌酐增加）以及血压正常的动物血钾升高。在狗可见肾小管扩张及萎缩。大鼠和狗也可见消化道粘膜损伤（糜烂，溃疡或炎症）。这些药理学不良反应，从临床前研究得知是血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ拮抗剂共有的反应，可以使用口服盐类补充剂预防。

在上述两个种属都可见血浆肾素活性增高与肾小球近球细胞肥厚/增生。上述变化，亦是血管紧张素转换酶抑制剂和其它血管紧张素Ⅱ拮抗剂共有的反应，无临床特异性。

动物实验显示，替米沙坦对于胎仔产后发育有些潜在的不良影响，包括体重减轻，睁眼延迟，死亡率增高。体外实验未发现致突变性和相关的诱变活性，在小鼠和大鼠实验中未发现致癌性。