一概述 盆底松弛综合征多合并直肠前凸或会阴下降，以女性多见。本征具有以盆腔脏器为主的多部位、多系统、多脏器、松弛性改变的病理生理特征。由于盆腔多个脏器或单个脏器下垂，盆底失去承托，而脱出盆底外，引起排粪便紊乱，肛门功能或器质性失控或便秘；也...

一概述 十二指肠球部构成十二指肠第一部的2／3，黏膜皱襞与长轴平行。球部以后，黏膜皱襞变成环行。发生在环行皱襞的移行部至十二指肠壶腹以上的十二指肠降段的溃疡，称之为十二指肠球后溃疡。大多数发生在十二指肠的第一部或十二指肠第二部Vater壶腹以前，...

一概述 十二指肠乳头部系由胆管和胰管合流的共同管道，包绕其周围的胆道口括约肌，以及十二指肠黏膜的乳头状隆起所组成，其主要功能为调节胆汁和胰液的排泄，每日的排泄总量约1800～2200ml。十二指肠主乳头部位，以及十二指肠壁内被胆道口括约肌包绕的胆管、...

一概述 十二指肠息肉是起源于黏膜腺上皮，隆起于十二指肠黏膜面的肿物，约占胃肠道息肉病的第三位，以降部多见，单发或多发。病理改变为腺瘤和布氏腺腺瘤，错构瘤性息肉、化生性息肉和炎症性息肉等。临床表现多样且缺乏典型的症状、体征。治疗以内镜下或手术...

一概述 本病亦称布伦纳腺错构瘤,极为罕见。多发生于十二指肠球部，也可累及降部。病理分单发型和多发型两种，以后者多见，病因不明。临床上以青壮年多见，以出血及溃疡病样症状为主。本病可与溃疡...

一概述 先天性乳糖酶缺乏症（congenital lactase deficiency）也称先天性乳糖酶缺乏或乳糖不耐受症，是一种少见的常染色体隐形遗传病，属于双糖酶缺乏症的一种。先天性乳糖酶缺乏症患儿小肠黏膜内乳糖酶活力很低，患儿出生后进食母乳或牛乳后不久即出现呕吐...

一概述 先天性小胃是一种罕见的畸形，1894年Dide首次报道。常伴发巨食管、食管裂孔疝、胃或肠扭转、十二指肠闭锁、内脏转位、无脾症、胆囊缺如、无眼症、少指症等异常。Ⅰ型先天性食管闭锁时常伴小胃。 二病因 本病可能由于胚胎发育过程中，在胃下降和旋转时...

一概述 小肠细菌过度生长（small intestinal bacterial overgrowth）又称小肠淤积综合征、小肠污染综合征或盲袢综合征。是指小肠内菌群数量或菌群种类改变，达到一定程度并引起临床表现者。临床表现包括腹痛、腹胀、腹泻或是吸收不良的表现，如体重下降、贫...

一概述 先天性幽门闭锁是罕见的消化道畸形，占消化道闭锁病的1%。有家族性发病倾向，可能与染色体隐性遗传有关。 二病因 一般认为系由肠管在胚胎发育过程中腔化过程异常所致，幽门及胃窦部闭锁有两种类型： 1.隔膜型 幽门外形正常，但幽门被环形隔膜完全阻塞...

一概述 幽门管溃疡是指发生在胃窦与十二指肠之间的、2cm长的狭窄管状结构内的溃疡，由于内镜下检查幽门管并不呈管状，故又称幽门前区溃疡。幽门管溃疡的发生率占溃疡病的10%。由于幽门管管径较小，又是胃内容物排至十二指肠的必经之道，当幽门管有溃疡时，常...