枸橼酸莫沙必利片的药理毒理是什么？

枸橼酸莫沙必利片在治疗消化系统疾病上具有显著的疗效，其药品性状为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。那么，枸橼酸莫沙必利片的药理毒理是什么？

枸橼酸莫沙必利片的药理毒理是：

本品为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道运动，改善功能性消化不良病人的胃肠道症状，不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力，因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。毒理试验中，小鼠口服莫沙必利的LD502004mg/kg，腹腔注射的LD50587.77mg/kg。

另外，枸橼酸莫沙必利片服用一段时间(通常为2周)，消化道症状没有改变时，应停止服用。孕产妇因其安全性未确定，应避免使用枸橼酸莫沙必利片。老年患者老年人用药需注意观察，发现副作用应立即进行适当的处理，如减量用药。药物作用与抗胆碱药物(如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等)合用可能减弱枸橼酸莫沙必利片的作用。