得理多的交叉过敏反应是怎样呢？

得理多对某些精神疾病包括精神分裂症性情感性疾病，顽固性精神分裂症及与边缘系统功能障碍有关的失控综合征。那么，得理多的交叉过敏反应是怎样呢？

得理多的代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似，得理多在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。得理多单次给药时T1/2为25～65小时，儿童半衰期明显缩短。得理多长期服用诱发自身代谢，T1/2降为10～20小时。得理多主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出72%和28%。得理多能通过胎盘、能分泌入乳汁。

得理多口服吸收缓慢、不规则。得理多口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，血药峰值（Cmax）为8～12μg/ml，但个体差异很大。得理多大剂量时达峰时间可达24小时。得理多达稳态血药浓度的时间为8～55小时。得理多的生物利用度在58～85%之间。得理多能迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约76%。得理多主要在肝脏代谢，可诱导肝药酶活性，加速自身代谢。

得理多与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应。