丙戊酸钠口服溶液药代动力学如何？

使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，丙戊酸钠口服溶液药代动力学如何？

丙戊酸钠口服溶液药代动力学：1.丙戊酸钠口服或静脉注射后，其生物活性接近100%。

2.分布的范围主要限于血液，并迅速交换至细胞外液，脑脊液中的丙戊酸钠的浓度与游离血浆浓度接近，德巴金能通过胎盘，哺乳期妇女用药时，在乳汁中德巴金分泌的浓度很低(血清总浓度在1%-10%)。

3.口服后，丙戊酸可迅速(3-4天)达到稳态血浓度；静脉注射后，几分钟内可达到稳态血浓度，然后可继续静脉滴注维持。

4.丙戊酸与血浆蛋白高度结合，与蛋白结合的量呈剂量依赖性，且有饱和现象。

5.丙戊酸分子可以滤出，但仅限游离型(10%)。

6.与其它抗癫痫药不同，丙戊酸钠不会增加其降解，也不降解其它药物，如黄体求偶素，这是由于参与细胞色素P450诱导作用的酶缺乏而致的。

7.半衰期大约8-20小时，在儿童通常更短。

8.丙戊酸钠通过葡萄糖醛酸化的β-氧化代谢，并主要经尿液排泄。