门冬酰胺片药代动力学是怎样的呢？

门冬酰胺片能干扰细胞DNA、RNA的合成，可能作用于细胞Gl增殖周期中，为抑制该期细胞分裂的细胞周期特异性药。那么，门冬酰胺片有怎样的药代动力学？

门冬酰胺片主要成份及其化学名称为：L-门冬酰胺。用于乳腺小叶增生的辅助治疗。

用法用量：口服。一次0.25～0.5g，一日2～3次，2～3月为一疗程。

药代动力学：

肿瘤患者静脉给药后血浆半减期为8～30h，半减期似不受单次或多次给药的剂量的影响。静脉给药后的血浆起始浓度与使用剂量有关，每日用药可引起血浆药物浓度蓄积性增加。本品从血管扩散到血管外间隙和细胞外间隙较慢。可在淋巴液中测出，脑脊液中浓度仅为血浆的1％。尿液中仅存在微量。肌肉注射后14～24h血药浓度达峰值，血浆半减期为39～49h。本品不能通过血脑屏障，注射后以肝、肾组织含量最高，尿中测不到门冬酰胺酶。