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  • 盐酸环丙沙星(Ciprofloxacin)2017-12-22 21:19:02

    【化学名】1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物 【理化性质】 (1)性状。 (2)游离碱可溶于冰乙酸或稀酸中。 【体内代谢】口服后吸收迅速,血药浓度低。吸收后体内分布广。其代谢物有3位羧基与葡萄糖酸的结合物。哌嗪环被代...

  • 甲氧苄啶(Trimethoprim)2017-12-22 21:17:46

    【化学名】5-[(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基]-2,4-嘧啶二胺(甲氧苄氨嘧啶) 【体内代谢】口服后几乎可完全迅速吸收,广布于全身组织和体液,其在肾、肝、肺、前列腺及阴道分泌液的浓度多高于血药浓度。10%-20%在肝中代谢,大部分原药由尿排泄。 【临床应用】对...

  • 氟康唑(Fluconazole)2017-12-22 21:16:04

    【结构】 -(2,4-二氟苯基)--(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇 【体内代谢】口服吸收可达90%,胃酸性不影响吸收,在尿中大量以原型排泄。在所有体液、组织中,尿液及皮肤中的药物浓度为血浆浓度的10倍。在唾液、痰、指甲中与血浆浓度相近...

  • 头孢噻肟钠2017-12-22 21:14:46

    【化学名】(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[(2-氨基-4-噻唑基)-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐 【理化性质】 (1)性状。 (2)其结构中的甲氧肟基通常是顺式构型,活性高于反式体。在光照下,顺式异构体向反式异构体...

  • 阿莫西林(Amoxicillin)2017-12-22 21:11:20

    【化学名】(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物(羟氨苄青霉素) 【理化性质】 (1)性状。 (2)其侧链为对羟基苯甘氨酸,有一个手性碳,临床用其R-构型的右旋体。 (3)结构中...

  • 环磷酰胺2017-12-22 21:10:14

    【化学名】P-[N,N-双(-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷杂环己烷-P-氧化物一水合物(癌得星) 【理化性质】 (1)性状。 (2)含有一个结晶水时为白色结晶或结晶性粉末,失去结晶水后即液化。 (3)其水溶液不稳定遇热更易分解,应在溶解后短期内使用。 (4)其水溶液(2%)在pH4...

  • 炮制对药物化学成分的影响2017-12-22 21:08:59

    (一)炮制对含生物碱类药物的影响 常用酒和醋作为辅料如:醋制元胡,但有些小分子的生物碱,季铵碱易溶于水,应少泡多润,尽量减少与水接触的时间,以免生物碱流失。各种生物碱有不同的耐热性,应根据炮制的目的,控制温度和时间。如:乌头煎煮时间宜长,马钱...

  • 三种抗肿瘤植物药2017-12-22 21:07:48

    一、喜树碱(Camptothecin)和羟基喜树碱(HydroxyCamptothecin) 是从中国特有珙桐科植物喜树中分离得到的两种生物碱,近年来发现作用于DNA拓扑异构酶1,对肝癌、大肠癌、白血病等有效,但副作用较大。 二、长春碱(Vinblastine,VLB) 和长春新碱(Vincristine,VC...

  • 麻黄碱的理化性质2017-12-22 21:05:52

    挥发性:麻黄碱和伪麻黄碱的分子量较小,具有挥发性。 碱性:麻黄碱和伪麻黄碱为仲胺生物碱,碱性较强。由于伪麻黄碱的共轭酸与C2-OH形成分子内氢键稳定性大于麻黄碱,所以伪麻黄碱的碱性强于麻黄碱。 溶解性:由于麻黄碱和伪麻黄碱的分子较小,其溶解性与一...

  • 芳基烷酸类2017-12-22 21:04:39

    布洛芬(Ibuprofen) 【结构】 【化学名】2-(4-异丁基苯基)丙酸(异丁苯丙酸) 【理化性质】 (1)性状。 (2)显酸性易溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液中。 【体内代谢】代谢迅速,其代谢主要发生在异丁基的1和2氧化,首先氧化为醇,再氧化为酸。其所有代谢物均无活性。无...

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