苯溴马隆片的主要成份：化学名：（3，5-二溴-4-羟基苯基）（2－乙基-3-苯骈呋喃基）甲酮。分子式：C17H12Br2O3分子量：424.09。化学名：3,5－二溴－4－羟苯基－2－乙基－3－苯骈呋喃基－甲酮。 性状:是指生物的形态结构，生理特征，行为习惯等具有的各种特征...

口服易吸收，其代谢产物为有效型，服药后24小时血中尿酸为服药前的66.5%。4～6h血药浓度达峰值。本品在肝内卤化为苯塞隆和澳苯塞隆，部分与葡萄糖醛酸结合，主要经肠道徘泄，小部分经肾排泄。 本品属苯骈呋喃衍生物，为促尿酸排泄药，作用机制主要是通过抑制...

不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药，在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。 苯溴马隆片不良...

本品属苯骈呋喃衍生物，为促尿酸排泄药，作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。毒理研究：据报道，大鼠长期口服[50mg／kg／日（约为临床用量17倍），104周]，有发生肝癌的报告。体外研究表明，本品对离体大鼠肝细胞也有促进过...

苯溴马隆片的药理毒理：药理作用：本品属苯骈呋喃衍生物，为促尿酸排泄药，作用机制主要定通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。 毒理研究：据报道，大鼠长期口服[50mg/kg/日(约为临床用量17倍)，104周]，有发生肝癌的报告。体外研究表明，...

口服易吸收，其代谢产物为有效型，服药后24小时血中尿酸为服药前的66.5%。4～6h血药浓度达峰值。本品在肝内卤化为苯塞隆和澳苯塞隆，部分与葡萄糖醛酸结合，主要经肠道徘泄，小部分经肾排泄。 本品属苯骈呋喃衍生物，为促尿酸排泄药，作用机制主要是通过抑制...

苯溴马隆片的主要成份：化学名：（3，5-二溴-4-羟基苯基）（2－乙基-3-苯骈呋喃基）甲酮。分子式：C17H12Br2O3分子量：424.09。化学名：3,5－二溴－4－羟苯基－2－乙基－3－苯骈呋喃基－甲酮。 苯溴马隆片的性状：本品为白色或淡黄色结晶性粉未，无味，易溶...

苯溴马隆片的注意事项：1.不能在痛风急性发作期服用，因为开始治疗阶段，随着组织中尿酸溶出，有可能加重病症。 2.为了避免治疗初期痛风急性发作，建议在给药最初几天合用秋水仙碱或抗炎药。 3.治疗期间需大量饮水以增加尿量（治疗初期饮水量不得少于1.52升)...

用法用量：口服，一次0.6克(2粒)，一日2～3次，或遵医嘱。 药理毒理：本品为抗炎免疫调节药，对多种炎症性病理模型如大鼠佐性关节炎、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀和环磷酰胺诱导的细胞和体液免疫增高或降低模型等具有明显的抗炎和免疫调节作用。临床药理研究...

副反应指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。药物正作用是主要的一种药物常有多方面的作用，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。副作用常为一过性的，随治疗作用的消失而消失。但是有时候也可引起后遗症。 白芍总苷胶囊为胶囊剂，...