重组人粒细胞集落刺激因子注射液不良反应是什么

 本品经静脉或皮下注射后主要分布在肾脏、骨髓和血浆中，以氨基酸代谢途径被降解，并主要由尿排泄。经皮下注射时，半衰期为3.5小时，清除率为0.5～0.7ml/min/kg。重组人粒细胞集落刺激因子注射液不良反应是什么？

重组人粒细胞集落刺激因子注射液给药时：静脉内给药时，速度应尽量缓慢，静脉点滴时，与5%葡萄糖溶液或生理盐水混合后注射。勿与其他药物混用。

那么重组人粒细胞集落刺激因子注射液不良反应是什么？

重组人粒细胞集落刺激因子注射液不良反应是：休克(发生率不明)：存发生休克的可能，需密切观察，发现异常时应停药并进行适当处置。间质性肺炎(发生率不明)：有发生间质性肺炎或促使其加重的可能，应密切观察，如发现发热、咳嗽、呼吸困难和胸部X线检查异常时，应停药并给予肾上腺皮质激素等适当处置。急性呼吸窘迫综合征(发生率不明)：有发生急性呼吸窘迫综合征的可能，应密切观察，如发现急剧加重的呼吸困难、低氧血症、两肺弥漫性浸润阴影等胸部X线异常时，应停药，并进行呼吸道控制等适当处置。幼稚细胞增加(发生率不明)：对急性髓性白血病及骨髓增生异常综合征的患者，有可能促进幼稚细胞增多时，应停药。其他不良反应 皮肤 皮疹、潮红的不良反应发生率 1%。中性粒细胞浸润痛性红斑，伴有发热的皮肤损害（sweet综合征等）。