【病因】
组织病理示肿物表皮显著过度角化，棘层肥厚，表皮突增宽和分支;肿瘤中心处可见相互交织、粗大的胶原纤维垂直排列。周围是毛细血管及网状纤维。
【症状】
1.好发部位 指(趾)间关节附近，偶见于掌跖部。
2.临床症状 单个圆形坚实的突起，长的或呈圆顶状，表面多光滑，粉红色。可有短蒂。表面有程度不同的角化。
根据发病部位及病变特点，本病一般不难诊断。
【检查】
组织病理：由致密不规则排列的玻璃样胶原束和数量不等的成纤维细胞构成。可见少量到多数薄壁血管。血管和胶原纤维常与其上表皮垂直排列。其上表皮通常过度角化和棘层肥厚。
【鉴别】
1.残存多指(趾) 出生时即存在，位于第5指的基部，常为双侧。组织象中可见到许多神经束。
2.有时还需与皮角、指节垫、婴儿指(趾)纤维瘤等鉴别。
【并发症】
血管周围有时可有轻度炎症细胞浸润，弹力纤维断裂