作者：admin发布时间：2013-06-24 07:05浏览： 次
作者：admin
(一)发病原因
病因尚不明。
(二)发病机制
发病机制还不清楚。
大多数为单发性侵犯四肢的过度角化性结节或斑块，有时亦呈线状。有4例患者与Schopf综合征(眼睑汗囊瘤，毛发稀少，牙发育不全，甲异常)伴发，表现为掌跖部多发性汗管纤维腺瘤呈镶嵌状外观。Starink认为多发性小汗腺汗管纤维瘤为Schopf综合征的特征性标志。但亦有报告多发性损害不伴发其他皮肤损害者。
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
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组织病理：本病为小汗腺末端汗管细胞肿瘤，类似Pinkus恶性前期纤维上皮瘤，但瘤细胞小，呈一致性立方细胞，而不是基底样细胞。