【病因】
(一)发病原因
原始间叶组织、纤维组织黏液变性或肿瘤组织的黏液变性。
(二)发病机制
病变位于真皮层，界限不清，没有包膜，细胞散在黏液性间质内。黏液细胞有异型性，即胞核大多不典型，可多个，部分呈星状，易见核分裂象，毛细血管丰富。病变周围找到纤维母细胞、脂肪母细胞或横纹肌母细胞的分化迹象。若黏液肉瘤发生渐进性坏死，则细胞内有脂质。
【症状】
病损多见于四肢、肩或臀部。位于皮下深层呈结节状肿物，多为单个，正常肤色或白色，一般直径约4cm，最大直径可达10cm，界限不清，无自觉症状。切除后可复发，很少转移。
在诊断黏液肉瘤以前，需排除有明显黏液变性的其他软组织肉瘤。
【检查】
组织病理检查 其皮层有细胞散在黏液性间质内，呈异形性，可见核分裂象，病变周围有纤维母细胞等分化迹象。
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【鉴别】
需与隆突性纤维肉瘤、恶性纤维性组织细胞瘤、骨外软骨肉瘤及脂肪肉瘤等鉴别。