假药、劣药报告制度

    
【有 效 性】有效

【法规名称】假药、劣药报告制度

【颁布部门】卫生部

【颁布日期】1987年08月05日

【实施日期】1987年08月05日

【正　　文】

假药、劣药报告制度

二、报告内容：

（一）药品所含成份的名称与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。

有下列情形之一的药品按假药处理：

（二）未取得批准文号生产的。

（四）被污染不能药用的。

２．有下列情形之一的药品为劣药：

（二）超过有效期的。

凡制、售或擅自用于临床者，应立案查处，及时报告。

三、申报程序

四、对报告者所提供的信息，将视其对人民用药安全有效所达效果大小，据情况，可建议有关单位，予报告者以奖励或表彰等。对未予报告或阻拦报告，造成严重后果者，可建议有关部门追究责任。

六、本制度自下达之日起执行。