沙眼衣原体（CT）是一种微生物，是引起泌尿生殖道感染常见的病原体，在许多国家和地区，其感染率和危害性已远远超过淋球菌，居于性传播疾病首位，危害极其严重。不管男女及婴儿，均有可能受到感染，且多数感染者无明显临床症状，使得感染长期持续，传播蔓延。
孕妇感染沙眼衣原体，可导致早产、流产、胎膜早破、胚胎停育等严重的妊娠并发症，通过母婴的垂直传播，可使新生儿患上结膜炎和肺炎，给后代、家庭和社会带来一系列问题。
武秋林等对1200例广州地区妊娠的妇女进行沙眼衣原体筛查，其感染阳性率高达19.92%；石艳艳等对四川地区337例孕妇研究发现，沙眼衣原体阳性率为21.96%；巩嘉铠等对北京地区825例孕妇调查发现，沙眼衣原体感染率为8.1%；黄艳丽等对山东德州120例孕妇调查发现，沙眼衣原体感染率为19.1%。
可以看出，沙眼衣原体感染在孕妇中并不少见，应引起相关部门的重视。在一些发达国家，沙眼衣原体检查是孕妇产前常规检查的项目之一，我国现阶段亦应逐步开展孕妇沙眼衣原体的检查工作。
目前，临床上多用抗原快速检测试验（如胶体金法），采集患部分泌物检测沙眼衣原体。但是，患部采样难度较大，且会给患者带来一定程度的痛苦，临床上很难采集到上泌尿生殖道感染的样本，比如输卵管、附睾等部位（而沙眼衣原体感染因为症状隐匿，未能及时引起关注，相当一部分患者出现感染转移至上生殖道的情况）。
另外，快速检测试验（如胶体金法）的灵敏度相对较低，因此，当前市场上的快速检测试剂，普遍出现阳性率偏低的现象。直接免疫荧光法同样存在患部采样困难的问题，且其需要配备荧光显微镜及专业人员进行阅片，结果解读较难有统一标准。
核酸扩增试验（例如PCR法）是沙眼衣原体检测的“金标准”，但其对实验环境及操作人员具有很高的要求，而且费用昂贵，需额外提取DNA，灵敏度过高，易因样本污染而导致假阳性，同时，也存在患部采样困难的问题，因此，不适合用于孕妇的产前筛查。
应用酶联免疫法检测血清中的沙眼衣原体IgA和IgG抗体，对沙眼衣原体感染的辅助诊断具有良好的应用价值。人体初次感染沙眼衣原体大概一周后，会产生IgM抗体，持续1-2周。然而大多数沙眼衣原体感染无明显症状或症状轻微，并且沙眼衣原体易反复感染，因此，进行血清学试验时，IgM抗体通常是检测不到的（仅在初次感染，IgM水平显着升高，复发感染时，IgM抗体水平很低）。
而在感染大概3周后，IgG抗体产生，其半衰期长，即使病原体免疫刺激已经停止，仍会产生IgG抗体。间隔至少2周的2次采样，IgG浓度显着升高，提示现症感染。IgA抗体在感染大概2周后产生，只要有病原体免疫刺激，IgA抗体就会持续产生，因此，IgA适用于疗效监测。
应用酶联免疫法检测血清中的沙眼衣原体IgA和IgG抗体，具有采样方便（可与ToRCH联合检测，一管血即可完成所有项目），操作方便，灵敏度及特异性良好，适用于大批量筛查等优点。欧洲一些发达国家（如法国、德国等）已普遍应用此方法作为沙眼衣原体感染的常规检测