一 概述
小儿高IgE综合征可能是由于T细胞缺陷，部分γ-干扰素生成减少，从而影响IgE生成调节和其他免疫功能。患儿出生第一天即可发生反复金黄色葡萄球菌感染，包括皮肤蜂窝组织炎和脓肿，肺炎伴肺大泡、肺脓肿和脓气胸。
二 病因
病因尚不清楚，推测存在T细胞缺陷，部分有γ-干扰素生成减少，从而影响IgE生成调节和其他免疫功能。可引起抗葡萄球菌IgE水平增高；抗葡萄球菌IgG水平降低；中性粒细胞趋化功能改变；病人对抗病能力降低。
三 临床表现
72%的高IgE综合征于8岁时仍保留乳牙，恒牙未萌出或与乳牙同时存在，形成双排牙。乳牙不脱落是高IgE综合征的特点。16岁时均可见到特殊的面容：面部不对称（半侧肥大），前额突出，眼眶深陷，凸腭，鼻根宽和鼻尖肥大。面部皮肤粗糙，毛孔增大。不明原因的骨质疏松见于多数高IgE综合征病人，可引起反复性骨折。关节过度伸展，包括指趾关节、腕、髋和膝关节。
出生第一天即可发生反复金黄色葡萄球菌感染，包括皮肤蜂窝组织炎和脓肿，肺炎伴肺大泡、肺脓肿和脓气胸。除金黄色葡萄球菌外，也可发生流感杆菌、肺炎球菌、A组链球菌、其他G阴性菌、霉菌（曲菌和毛霉菌）感染，部位以下呼吸道为主，也见于眼、耳、口腔黏膜、鼻窦、关节和全身性感染。
多数患儿有湿疹样皮疹，其分布和性质不像异位性湿疹。
四 检查
1.外周血
多数病例伴有轻-中度嗜酸性粒细胞增多症，可高达白细胞总数的55%～60%。白细胞总数正常或因急性细菌性感染而增高，可因慢性疾病而发生继发性贫血。
2.免疫球蛋白
血清IgE＞2000U/ml。
五 诊断
凡有上述临床表现，反复发生感染者均应考虑此病。血清多克隆IgE增高和嗜酸性粒细胞增多为高IgE综合征最有力的实验室依据。
六 鉴别诊断
一些原发性免疫缺陷病也伴有血清IgE增高，如胸腺发育不良、湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征（Wiskott-Aldrich综合征）、某些严重联合免疫缺陷病（如Omenn综合征）、慢性肉芽肿和选择性IgA缺陷病，应予鉴别。
七 治疗
1.支持疗法
针对不同菌种选用大剂量高效抗生素。平时可考虑给预防性抗生素（如磺胺甲噁唑/甲氧苄啶（复方新诺明）、双氯西林（双氯青霉素）等，皮炎可外用类固醇软膏。
2.手术治疗
葡萄球菌肺炎合并肺大泡，抗感染效果不满意者，可考虑外科切除。
3.血浆置换
对以上治疗无效者可血浆置换。
4.重组干扰素γ
有人用重组干扰素γ，它可抑制IgE合成。此病IFN-γ的生成减少，故可给予皮下注射，每周3次。
八 预后
如治疗及时，预后相对较好。有些可发生淋巴样恶性肿瘤。