一、产品名称、型号、规格；（根据标准）
二、生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位；
三、《医疗器械生产企业许可证》编号（第一类医疗器械除外）、医疗器械注册证书编号；
四、产品标准编号；
五、产品的性能、主要结构、适用范围；
六、禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容；
有关注意事项、警示以及提示性内容主要包括：
（一）产品使用可能带来的副作用；
（二）产品在正确使用过程中出现意外时，对操作者、使用者的保护措施以及应当采取的应急和纠正措施；
（三）一次性使用产品应当注明“一次性使用”字样或者符号；
（四）已灭菌产品应当注明灭菌方式，注明“已灭菌”字样或者标记，并注明灭菌包装损坏后的处理方法；
（五）使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法；
（六）产品需要同其他产品一起安装或者协同操作时，应当注明配合使用的要求；
（七）在使用过程中，与其他产品可能产生的相互干扰及其可能出现的危险性；
（八）产品使用后需要处理的，应当注明相应的处理方法；
（九）根据产品特性，应当提示操作者、使用者注意的其他事项。
七、医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释；
医疗器械标签、包装标识一般应当包括以下内容：
（一）产品名称、型号、规格；
（二）生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；
（三）医疗器械注册证书编号；
（四）产品标准编号；
（五）产品生产日期或者批（编）号；
（六）电源连接条件、输入功率；
（七）限期使用的产品，应当标明有效期限；
（八）依据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容
八、安装和使用说明或者图示；
有关安装的内容应当能够保证操作者、使用者正确安装使用，包括：
（一）产品安装说明及技术图、线路图；
（二）产品正确安装所必须的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息；
（三）其他特殊安装要求。
九、产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法；
十、限期使用的产品，应当标明有效期限；
十一、产品标准中规定的应当在说明书中标明的其他内容。