作者：admin发布时间：2017-11-13 15:13浏览：
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当今世界生物医药技术的发展突飞猛进，药物的新品种逐年增加，新剂型不断涌现，一药多名现象非常普遍；同时，随着临床实践的不断深入，老药新用及各种药物不良反应的数量也在不断增长，凡此种种，都让医生、护士、药师等医药专业人员目不暇接，头疼不已。时代的发展，医疗的现状，对合理用药、安全用药提出了更高的要求。
《新编临床用药参考》正是在这个时代背景下应运而生的。为了满足客户的需求，我们做了大量的前期调研工作，并为此专门举办过两次听证会，在此也向帮助过我们的医生和药师深表感谢。
《新编临床用药参考》在旧版《医师用药参考》的基础上，通过两年多的资料整理和软件开发工作，对其内容和功能进行了全方位升级。同时，所有资料都经过了中国药学会组织的临床药学专家组的审核。作为一款临床用药参考软件，它具有以下几个主要特点：
1、 数据量大，更新及时。
1） 国家食品药品监督管理局（SFDA）和制药企业提供的药品说明书11,000余份，其中化药制剂与生物制品7,000余份，中成药4,000余份。
2） 最新的国家基本药物信息，劳动部及各省市医保信息，OTC、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等信息。
3） 7万余种中西药名称，其中化药制剂及生物制品通用名称6,000余个，商品名称6,000余个，原料药名称9,000余个，中成药名称8,000余个，中药材名称1,000余个，方剂300个。各类别名40,000余个。
4） 不良反应信息的个例报道15万份。
5） 用药审查数据15万余条，涉及药物相互作用、配伍禁忌、交叉过敏、禁慎用情况等。
6） 用药指南500份，实验室检验参考资料480余份。
7）专业的数据收集、编辑、审校、分析队伍，合理的数据结构，强大的网络传输方式，确保数据及时更新。
2、 权威性强，资料客观完整。
所有资料均来源于国家食品药品监督管理局、药品生产企业、药典、临床药学权威专著及医药学核心期刊，并经中国药学会组织的临床药学专家组审核。
3、 药品资料显示界面直观、简洁，关联性强。
1） 药品说明书的显示界面能够提供所属类别、相关制剂及相关商品名、相关原料药等的关联链接。此功能是源于本软件对药物分类的科学性，并且以最新版《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》中的原料药为骨架构建了“原料药名称---制剂通用名称---制剂商品名称”及其说明书之间的关联关系。
2） 资料显示窗口中的图形标识。药物详细资料显示窗口中会根据药物的状况显示不同的图形标识。比如基本药物标识、外用药品标识、甲类OTC药品标识、乙类OTC药品标识、麻醉药品标识、放射性药品标识等等。
4、 查询方式多样化。
1） 药物查询
分为药名检索和药物条件检索。药名检索时可实现输入药物拼音首字母来检索。药物条件检索又分为简单检索和多条件检索。简单检索可以实现对适应症、不良反应、药理毒理等项目的单一条件检索。多条件检索可以实现对适应症、不良反应、药理毒理等项目的多个条件组合检索。
2） ADR信息查询
可实现对所有字段、标题、摘要、出处等项目的检索。
3） 用药指南查询。
用药指南摘自权威机构发布的各种疾病的诊疗指南、建议。可实现对摘要和制定者等项目的检索。
5、 用药审查科学严密。
用药审查功能模块依托于庞大的病理生理名词术语表、权威文献及药品说明书，可以更加准确全面地对处方进行药物相互作用、配伍禁忌、病理生理禁慎用情况、交叉过敏等方面的进行审查。内容详实，并显示引证的资料来源。选择药名和病理生理名词时可以通过输入拼音首字母进行检索。
1） 药物相互作用
审查两种或多种药物之间在体内引起的相互作用。
2） 配伍禁忌
审查两种或多种药物之间在体外混合引起的理化变化。
3） 交叉过敏
审查一组待审查药物和一组以往过敏药物之间有无交叉过敏发生。
4） 禁用慎用
审查所用药物在某种病生理状态下是否需禁用或慎用。
6、 配液助手。
此模块在需进行小剂量持续静脉滴注时，可为配液计算用药量、或用液量。提供了两个实用功能：配液计算器和配液速查表。
二、运行环境
操作系统： 中文 Win2000/winxp/win2003/Vista/Win7
英文 win2000/winxp/win2003/Vista/Win7
硬盘： 700兆以上
内存： 128兆以上
CPU： 奔腾MMX400以上
显示： VGA16位色
外设： CD-ROM驱动器（安装时用）
浏览器： Internet Explore6.0以上