2024年广西壮族自治区人民政府为民办实事工程项目加强医疗护理员培训和规范管理工作近日启动。广西进一步加强医疗护理员培训和规范管理的实践探索，民众俗称的护工这一群体将转向职业化、专业化、标准化、规范化发展。 据广西有关调研结果显示，随着人口老龄...

本报北京3月3日电（记者孙秀艳）国家医保局等五部门日前发布《关于开展儿童参加基本医疗保险专项行动的通知》（以下简称《通知》），要求加强部门联动，建立沟通协作机制，切实提高儿童参保率。力争到2024年底，80%以上新生儿在出生当年参保；到十四五期末，...

记者29日从国家药监局获悉，2023年，国家药监局批准45个罕见病药品，其中15个品种通过优先审评审批程序加快上市，包括治疗Ⅰ型神经纤维瘤儿童患者的硫酸氢司美替尼胶囊、治疗阿拉杰里综合征患者胆汁淤积性瘙痒的氯马昔巴特口服溶液、治疗成人骨巨细胞瘤的纳...

蝴蝶宝贝瓷娃娃月亮的孩子黏宝宝这些童话故事般的名字背后，是难以治愈的罕见病和无数家庭的辛酸。 今年2月29日是第17个国际罕见病日。世界卫生组织将患病人数占总人口0.065%到0.1%之间的疾病定义为罕见...

据国家医保局微信公众号消息，国家医保局27日发布，截至2023年12月31日有26家医药企业被评为特别严重和严重失信。为什么这些企业会被评定为失信？哪些失信行为会被评为特别严重严重？失信评定将对企业有什么影响？国家医保局有关司负责人就此接受记者采访。...

罕见病是一类发病率很低、多数具有遗传性的疾病，也被称为孤儿病。在中国，罕见病患者人数并不少。探索为患者提供前沿有效的综合治疗方案是此间医疗机构不断努力的方向。 2月29日，在第十七个国际罕见病日之际，复旦大学附属中山医院（下称：中山医院）举办...

每年二月份的最后一天是国际罕见病日。今年2月29日是第17个国际罕见病日，主题为点亮你的生命色彩。世界卫生组织将患病人数占总人口0.065%0.1%之间的疾病定义为罕见...

随着全国罕见病诊疗协作网的建立，罕见病的诊疗水平正在不断提高。 近年来，国家相继出台一系列罕见病相关政策，鼓励罕见病药物的引进、研发和生产，并加快罕见病药物的注册审评审批，罕见病药物在国内的上市数量逐年提升。根据《2024中国罕见病行业趋势报告...

小朱给我做了半年多的理疗，现在我的双腿力量恢复不少，能下楼走1个钟头。在云南昆明市官渡区关上街道石油小区，80多岁的居民余远梅笑容舒展。 余远梅口中的小朱是关上街道社区卫生服务中心的朱密朵医生。2023年以来，官渡区加强医养结合服务，街道和社区卫...

2023年，广西壮族自治区卫生健康系统聚焦人民群众全方位全周期的健康保障，重实效、强实干、抓落实，多项工作取得实效，有力推进卫生健康事业高质量发展。 聚焦体系建设，健全完善全区医疗卫生服务体系。投入10亿元激励和引导公立医院深化改革。推进以按疾病...