药品交易会管理办法

 【有 效 性】有效

【法规名称】药品交易会管理办法

【文 件 号】（1997年8月31日国家医药管理局令第17号发布）

【颁布部门】国家医药管理局

【颁布日期】1997年08月31日

【实施日期】1998年01月01日

【正　　文】

第一章  总则

第二条  本办法所称药品交易会是指供方多方参加的，以药品为交易对象，以签订药品购销合同为主要内容的会议。

第四条  药品交易会举办者应以服务为宗旨。

第六条  本办法适用于全国性和地方性的药品交易会。

第二章  药品交易会监督管理部门、主办单位及承办单位

（一）确定药品交易会主办单位（以下简称主办单位）；

（三）负责药品交易会的收费标准、预算、决算的审查；

（五）负责本办法的执行。

主办单位按照承办单位的条件确定承办单位并报监督管理部门审批。承办单位对主办单位负责。

（一）提出举办药品交易会的申请，制定具体落实方案，报监督管理部门审批；

（三）负责维护药品交易会的秩序，负责有关信息的发布，提供信息服务；

第十条  主办单位应当具备下列条件：

（二）具有相应的主办药品交易会的机构、人员以及规章制度；

第十一条  主办单位必须根据本办法制定具体的管理制度及药品交易会纪律，设立管理机构，加强对药品交易会的管理。

第十二条  主办单位不得将药品交易会再委托其他单位主办。

第十三条  承办单位是主办单位确定并经监督管理部门批准，承办药品交易会会务工作的单位。

（一）具有较强的会议组织能力；

（三）所在城市基础设施完备，能够提供会议必需的交通、通讯、食宿等条件；

第十四条  全国性药品交易会由主办单位报国家医药管理局审批。

主办单位邀请的参会企业所属地区超过全国50%的省、自治区、直辖市范围的，由主办单位报国家医药管理局审批。

第十七条  药品生产经营企业以宣传、推销本企业药品为目的的交易会可由企业自主决定举办，应接受医药行政主管部门的监督。

第十九条  参加药品交易会的药品生产、经营企业必须具有依照法定程序取得的《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》及《营业执照》或《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》及《营业执照》。

不符合条件的企业、组织不得进入药品交易会内进行交易。

第二十一条  药品交易会的主办单位和承办单位要采取有效措施，依靠当地人民政府取缔药品交易会场内及周围的各种违法交易活动，规范药品交易会秩序。

第五章  罚则

第二十三条  不具备本办法规定的条件进入药品交易会进行药品交易的，由监督管理部门责令其退出交易会，并根据情节轻重处以2万元以下罚款。

第二十五条  主办单位、承办单位违反本办法规定的，由监督管理部门给予警告，并可处以3万元以下的罚款；情节严重的，取消其3至5年的主办、承办药品交易会的资格。

第二十七条  专业性或综合性博览会、展销会等含有药品交易的，其药品交易部分应参照本办法执行。

第二十九条  本办法由国家医药管理局负责解释。