【有 效 性】有效
【法规名称】国家医药管理局直属和挂靠单位开办企业审批办法（之一）
【颁布部门】国家医药管理局
【颁布日期】1989年01月28日
【实施日期】1989年01月28日
【正 文】
国家医药管理局直属和挂靠单位开办企业审批办法
一、审批程序
首先，由局直属和挂靠单位提交开办或集资（合资）兴办企业的申请报告及指定的文件（见下项）。而后，由局经济协调司根据有关法规，提出审核意见。
上述审核意见和汇总意见报经局领导同意后，由局经济协调司负责拟文、会签，批文由局长（副局长）签发。
１．局直属和挂靠单位开办或集资（合资）兴办企业的申请报告；
３．固定从业人员编制和主要机构设置表；
５．财产资金核定凭证；
７．生产型企业的可行性报告。
１．本办法未尽事项，由局经济协调司负责修改补充。
３．本办法下发之日前开办的企业，在按原审批程序办理完重新登记注册手续后，报局经济协调司统一备案。
【有 效 性】有效
【法规名称】国家医药管理局直属和挂靠单位开办企业审批办法（之二）
【颁布部门】国家医药管理局
【颁布日期】1989年01月28日
【实施日期】1989年01月28日
【正 文】
（续）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－序号 ｜ 检 查 项 目 ｜ 评 审 内 容 ｜ 检 查 方 法 ｜满 分｜评分｜备注－－－｜－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－｜－－十、 ｜群众性质量管理活动 ｜ ｜ ｜ ６０｜ ｜－－－｜－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－｜－－ ｜ ｜（一）围绕企业方针目标，紧密结｜查：有关资料。 ｜ １５｜ ｜ ｜ ｜合班组建设，有计划组织广大职工｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜开展质量管理小组创优攻关、岗位｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜练兵、技术革新和合理化建议等各｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜种形式的群众性活动。群众性质量｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜管理活动普及深入，ＱＣ小组数和｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜参加人数逐年增加，并占有较高的｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜比例。 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－｜－－ ｜ ｜（二）对全厂ＱＣ小组活动统一管｜查：有关资料。 ｜ １０｜ ｜ ｜ ｜理，有登记注册。ＱＣ小组管理已｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜制度化、程序化。 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－｜－－ ｜ ｜（三）ＱＣ小组活动记录齐全与成｜查：记录和有关资料。 ｜ １０｜ ｜ ｜ ｜果发表资料相符。 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－｜－－ ｜ ｜（四）成果有严格的审批手续，成｜查：有关资料。 ｜ １０｜ ｜ ｜ ｜果率在４０％以上，并逐年增加。｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－｜－－ ｜ ｜（五）ＱＣ小组活动讲究实效，促｜抽查五个ＱＣ小组的活动情｜ １５｜ ｜ ｜ ｜进建设一支有理想、有道德、有纪｜况。 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜律的职工队伍，并在增产节约、提｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜高质量、降低消耗等方面取得显著｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜成效。领导带头、定期活动，平均｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜每月活动，并有原始记录。 ｜ ｜ ｜ ｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 续表－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－序号 ｜ 检 查 项 目 ｜ 评 审 内 容 ｜ 检 查 方 法 ｜满 分｜评分｜备注－－－｜－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－｜－－十一、｜质量奖惩 ｜ ｜ ｜ ５０｜ ｜－－－｜－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－｜－－ ｜ ｜（一）企业有体现“质量第一”的｜查：（１）经济责任制、以｜ ２０｜ ｜ ｜ ｜工资制度和奖惩制度，并纳入经济｜及体现质量否决权的考核办｜ ｜ ｜ ｜ ｜责任制中认真考核。主要质量指标｜法和实行情况的材料，能严｜ ｜ ｜ ｜ ｜完不成的不能提奖，质量指标具有｜格执行质量奖惩制度。（２｜ ｜ ｜ ｜ ｜否决权，企业严格执行质量否决权｜）质量否决权已经实施并取｜ ｜ ｜ ｜ ｜制度。 ｜得成效。（３）质量管理制｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜度及检查记录。 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－｜－－ ｜ ｜（二）对于一贯重视质量管理， ｜查：奖惩制度和执行情况。｜ １５｜ ｜ ｜ ｜降低消耗，改善质量管理有突出贡｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜献的先进集体和个人给予奖励。 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－｜－－－｜－－｜－－ ｜ ｜（三）对于粗制滥造，玩忽职守而｜查：质量事故处理经过的记｜ １５｜ ｜ ｜ ｜造成质量下降或发生了质量事故的｜录及有关资料。 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜集体和个人给予批评或惩处。 ｜ ｜ ｜ ｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－根据原国家经委１９８２年关于评选国家质量管理奖和１９８６年关于大中型工业企业推行全面质量管理的要求，结合医药工业企业的特点和实际情况，分别制订了《国家医药管理局质量管理奖评审条件细则》（简称“评审条件细则”）和《医药生产企业推行全面质量管理的基本要求》（简称“基本要求”）。为了将“评审条件细则”和“基本要求”结合起来，便于检查、验收，特制订《国家医药管理局工业企业全面质量管理评审细则》（简称“细则”），作为全国医药工业推行全面质量管理检查、验收和评审“国家医药管理局质量管理奖”的依据。
评分办法，逐条进行，实际得分等于每条规定满分×得分系数。
每个系数的涵义如下：
０．８：作得较好，但有的地方需要改进。
０．２：刚刚开始作。
例如：该条标准分为４，得分系数为０．５，实际得分为４×０．５＝２，然后，把各条实得分进行汇总。