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关于加强对进口原料药品管理的通知

作者：admin发布时间：2010-04-01 13:51浏览：次

【有效性】有效

【法规名称】关于加强对进口原料药品管理的通知

【颁布部门】国家医药管理总局/对外贸易部

【颁布日期】1981年09月24日

【实施日期】1981年09月24日

【正　　文】

关于加强对进口原料药品管理的通知

据反映，有些地区和单位陆续进口一些原料药品，有的是为了解决本地区药品供应紧缺问题；有的是进口以后，转销各地，从中取利。这对国内医药工业的计划管理和产销平衡带来极为不利的影响。例如：维生素Ｂ１２，国内已有积压，有些地区还在组织进口并转销到其他省、市、自治区，给国内维生素Ｂ１２工业生产造成困难，又浪费了国家外汇；维生素Ｅ，合成生产的能力已经形成，现在有的单位还在盲目大量进口，势必挫伤国内刚刚形成的生产能力；地塞米松，仅几个单位的进口数量，就超过了国内的年产量，进口结果，把原来比较平衡的产销关系给打乱了。

一、凡地方进口原料药品（不包括国家医药管理总局主管的８０种二类原料药品），由各省、市、自治区医药管理局负责归口审核。未经审核批准并加盖公章的进口订货卡片，外贸部门不予受理。

三、外贸部门凭国家医药管理总局的批准文件，接受原料药品进口订货。送交外贸部门办理进口的原料药品订货卡片，必须签注“经审核同意进口”字样，并加盖国家医药管理总局和地方医药管理局的图章。否则，不予向外订购。未办审批批准手续而通过其他途径进口的，海关不予放行。

以上，望遵照执行