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卫生部关于加强进口血液制品管理的通知

作者：admin发布时间：2010-04-01 13:49浏览：次

【有效性】有效

【法规名称】卫生部关于加强进口血液制品管理的通知

【颁布部门】卫生部

【颁布日期】1987年08月22日

【实施日期】1988年01月01日

【正　　文】

卫生部关于加强进口血液制品管理的通知

为加强对进口血液制品的管理，现再次通知如下：

二、如临床医疗急需，进口人血清白蛋白及卫生部特许进口的血液制品品种，有关进口、经营单位必须认真填写《进口药品申报单》报请所在省、自治区、直辖市卫生厅、局或计划单列市卫生局审查，然后报经卫生部药政管理局审批同意后，方可组织进口。如不按此规定要求办理，口岸药检所不予检验，一切后果由进口经营单位承担。

原（８５）卫药政字第４２号《关于控制血液制品进口的函》中规定的“禁止进口美国、法国等国家生产的血液制品”的条文作废。

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