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药品广告审查标准

作者：admin发布时间：2010-04-01 10:37浏览：次

【有效性】有效

【法规名称】药品广告审查标准

【文件号】中华人民共和国国家工商行政管理局令第二十七号

【颁布部门】中华人民共和国国家工商行政管理局

【颁布日期】1995年03月28日

【实施日期】1995年03月28日

药品广告审查标准

一、发布药品广告，应当遵守《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》及有关药品监督管理的规定，符合国家广告监督管理机关制定的《药品广告审查办法》规定的程序。

（一）麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品；

（三）《中华人民共和国药品管理法》规定的假药、劣药；

（五）未经卫生行政部门批准生产的药品和试生产的药品；

（七）除中药饮片外，未取得注册商标的药品。

四、药品广告中不得含有不科学地表示功效的断言或者保证。如“疗效最佳”、“药到病除”、“根治”、“安全预防”、“安全无副作用”等。

五、药品广告中不得含有“最新技术”、“最高科学”、“最先进制法”、“药之王”、“国家级新药”等绝对化的语言和表示；不得含有违反科学规律，明示或者暗示包治百病，适合所有症状等内容。

七、药品广告中不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义、形象作证明的内容。

九、药品广告不得含有直接显示疾病症状、病理和医疗诊断的画面，不得令人感到已患某种疾病，不得使人误解不使用该药品会患某种疾病或者加重病情，不得直接或者间接怂恿任意、过量使用药品。

十一、药品广告中不得声称或者暗示服用该药能应付现代紧张生活需要，标明或者暗示能增强性功能。

十三、国家规定应当在医生指导下使用的治疗性药品的广告中，必须标明“按医生处方购买和使用”。

十五、违反本标准的药品广告，广告经营者不得设计、制作、广告发布者不得发布。

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