1概述
坦索罗辛（Tamsulosin）为交感神经α1受体亚型α1A的特异拮抗剂，而尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主要是α1A受体，因此，对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌具有高度选择性，抑制尿道内压升高的能力是抑制血管舒张压升高能力的13倍。成人1次口服200μg，6.8小时后血药浓度达到高峰，半衰期为10小时，连续口服，第4天达到稳定血药浓度。
2适应证
用于治疗前列腺增生所致的排尿异常（如尿频、夜尿增多、排尿困难等），适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者。
3临床应用
口服：0.2mg／次，1次／日，饭后服用。根据年龄、症状不同可适当增减。
4不良反应
1.中枢神经系统
偶见头晕、倦怠、步态蹒跚等。
2.心血管系统
偶见血压下降、心率加快等。
3.胃肠道
偶见食欲缺乏、吞咽困难、恶心、呕吐、胃部不适、腹痛等。
4.肝脏
偶见丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）升高，停药后可恢复正常。
5.过敏反应
偶见皮疹。
6.其他
偶见鼻塞、水肿等。
5注意事项
直立性低血压、高龄患者慎用。服用时不要嚼碎胶囊内的颗粒。
6用药禁忌
对本品过敏及肾功能不全患者禁用。
7药物相互作用
本品与其他肾上腺能阻滞剂合用可能影响其药代和药效动力学，建议二者不要合用。西米替丁增加本品吸收并减少本品清除。与非甾体类抗炎药合用，本品的降压作用降低。醋氯芬酸可降低本药的作用。合用时慎重，尤其本品剂量超过0.4mg时。