作者：admin发布时间：2018-03-21 15:39浏览：
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β2
α
β2
β2 舒张④
舒张（交感神经） 支气管，气管
胃肠壁⑤
膀胱逼尿肌
胃肠和膀胱括约肌
胆囊与胆道 舒张
舒张
舒张
收缩
舒张 β2
α、β2
β2
α
β2 收缩
收缩
收缩
舒张
收缩 子宫 收缩⑥
抑制 α
β2 不定
眼 虹膜
睫状肌 瞳孔扩大肌收缩（扩瞳）
舒张（远视） α
β2 瞳孔括约肌收缩（缩瞳）
收缩（近视）
腺
体 汗腺
唾液腺
胃肠道及呼吸道腺体 手心脚心分泌
分泌K+及H2O
分泌淀粉酶 α′
α
β2 全身分泌（交感神经）
分泌K+及H2O
分泌
代谢 肝脏糖代谢
骨骼肌糖代谢
脂肪代谢 肝糖原分解及异生
肌糖原分解
脂肪分解 α、β2
β2
α、β2⑦
植物神经节
肾上腺髓质 兴奋
分泌（交感神经节前纤维） N1 骨骼肌 收缩 β2 收缩（运动神经） N2
①心肌也具α和β2受体；人的心肌β1受体与β2受体之比约为80：20。
②肾脏和肠系膜血管尚有多巴胺受体，激动时血管舒张。
③虽也有α受体，但在整体动物，由于自身调节机制而表现为舒张。
④无生理意义。
⑤消化道神经丛副交感神经节前纤维末梢可能有α受体，激动时抑制乙酰胆碱的释放，产生抑制效应。
⑥雌激素占优势时，可致收缩。
⑦不同动物，受体亚型各异。
⑧黑体字表示占优势。
*许多组织都有不同型的受体共存，本表所列是在各组织中占多数的主要受体。
人体内的生理调节是在对立统一规律下进行的。在同一器官上，胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经的作用大多是互相对抗的，但在中枢神经系统的调节下，它们的功能既是对立的，又是统一的。
近年来，在受体水平的研究中，也发现胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经的功能并非截然分割，而是互相调节和互相制约的。例如有此去甲肾上腺素能神经和胆碱能神经突触前膜可能兼具抑制性的α受体和M受体，即受其本身所释放递质的反馈性调节，也受其生理拮抗性神经元所释放的递质的控制。
五、传出神经系统药物的基本作用
（一）直接作用于受体
许多传出神经系统药物能直接与胆碱受体或肾上腺素受体结合。结合后，如果产生与递质相似的作用，就称激动药。如果结合后不产生或较少产生拟似递质的作用，相反，却能妨碍递质与受体的结合，从而阻断了冲动的传递，产生与递质相反的作用，就称为阻断药（blocker）；对激动药而言，可称拮抗药。
这类药物品种很多，也较常用。由于胆碱受体分为M和N两型，肾上腺素受体也有α和β两型。因此，选择性地作用于不同型受体的激动药和阻断药也具有相应的分类。
（二）影响递质
1．影响递质的生物合成直接影响递质生物合成的药物较少，且无临床应用价值，仅作药理学研究的工具药。
2．影响递质的转化如乙酰胆碱的灭活主要是被胆碱酯酶水解。因此，抗胆碱酯酶药就能妨碍乙酰胆碱的水解，提高其浓度，产生效应。
表5-2 常用传出神经系统药物的分类
拟 似 药 拮 抗 药 1．M，N受体激动药（氨甲酰胆碱）
2．M受体激动药（毛果云香碱）
3．N受体激动药（烟碱）
（二）抗胆碱酯酶药（新斯的明）
（三）肾上腺素受体激动药
1．α受体激动药
（1）α1，α2受体激动药（去甲肾上腺素）
（2）α1受体激动药（去氧肾上腺素）
（3）α2受体激动药（可乐定）
2．α、β受体激动药（肾上腺素）
3．β受体激动药
（1）β1，β2受体激动药（异丙肾上腺素）
（2）β1受体激动药（多巴酚丁胺）
（3）β2受体激动药（沙丁胺醇） （一）胆碱受体阻断药
1．M受体阻断药
（1）非选择性M受体阻断药（阿托品）
（2）M1受体阻断药（哌仑西平）
2．N受体阻断药
（1）N1受体阻断药（六甲双铵）
（2）N2受体阻断药（琥珀胆碱）
（二）胆碱酯酶复活药（碘解磷定）
（三）肾上腺素受体阻断药
1．α受体阻断药
（1）α1，α2受体阻断药
①短效类（酚妥拉明）
②长效类（酚苄明）
（2）α1受体阻断药（哌唑嗪）
（3）α2受体阻断药（育亨宾）
2．β受体阻断药
1A类（普萘洛尔）
1B类（吲哚洛尔）
2A类（阿替洛尔） 2B类（艾司洛尔，esmolol，短效）
3类（拉贝洛尔）
去甲肾上腺素作用的消失与乙酰胆碱不同，它主要靠突触前膜的摄取，因此现有的MAO抑制药或COMT抑制药并不能成为理想的外周拟肾上腺素药。
3．影响递质的转运和贮存药物可通过促进递质的释放而发挥递质样作用。例如麻黄碱促进去甲肾上腺素的释放、氨甲酰胆碱促进乙酰胆碱的释放而发挥作用，虽然它们同时尚有直接与受体结合的作用。
药物也可通过影响递质在神经末梢的贮存而发挥作用。例如利血平抑制神经末梢囊泡对去甲肾上腺素的摄取，使囊泡内去甲肾上腺素逐渐减少以至耗竭，从而表现为拮抗去甲肾上腺素能神经的作用。
六、传出神经系统药物的分类
传出神经系统药物可按其作用性质（激动受体或阻断受体）和对不同类型受体的选择性进行分类如表5-2。也可将影响胆碱酯酶的药单列一类。