双嘧啶颗粒的药代动力学是怎样的？

双嘧啶颗粒主要适应症为敏感菌株所致的下列感染。大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。那么，双嘧啶颗粒的药代动力学是怎样的？

药代动力学：

双嘧啶颗粒中的磺胺嘧啶和甲氧苄啶口服后自胃肠道吸收完全，均可吸收给药量的90％以上，吸收后二者均可广泛分布于全身组织和体液中。并穿透血-脑脊液屏障至脑脊液中，达治疗浓度，也可穿过血胎盘屏障，进入胎儿血循环。30％～40％的磺胺嘧啶以及80％～90％的甲氧苄啶以原形自尿中排出。磺胺嘧啶的消除半衰期(t1/2β)为8～13小时，甲氧苄啶的消除半衰期(t1/2β)为8～10小时。

双嘧啶颗粒为复方制剂，其组分为：每袋含磺胺嘧啶，甲氧苄啶。它为淡黄色颗粒；无臭，味微苦。

本品中的磺胺嘧啶和甲氧苄啶口服后自胃肠道吸收完全，均可吸收给药量的90％以上，吸收后二者均可广泛分布于全身组织和体液中。并穿透血-脑脊液屏障至脑脊液中，达治疗浓度，也可穿过血胎盘屏障，进入胎儿血循环。30％～40％的磺胺嘧啶以及80％～90％的甲氧苄啶以原形自尿中排出。磺胺嘧啶的消除半衰期(t1/2β)为8～13小时，甲氧苄啶的消除半衰期(t1/2β)为8～10小时。