奥美拉唑肠溶胶囊的药代动力学研究结果是怎样的呢？

奥美拉唑肠溶胶囊(可意)可抑制胃酸分泌，使胃内pH值升高，反馈性地使胃粘膜中的G细胞分泌促胃泌素，从而使血中促胃泌素水平升高。那么，奥美拉唑肠溶胶囊(可意)的药代动力学研究结果是怎样的呢？

奥美拉唑肠溶胶囊(可意)适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤），但对奥美拉唑肠溶胶囊(可意)过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

口服奥美拉唑肠溶胶囊(可意)后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35％，多剂量生物利用度增至约60％，血浆蛋白结合率为95％～96％，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。

奥美拉唑肠溶胶囊(可意)在体内经肝微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的约80％经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。