遗传性皮肤病的诊断与治疗

遗传性皮肤病占皮肤病相称大的一部分，是指致病突变基因引起的皮肤病，致病突变基因听从于一般的遗传规律，即患者在亲祖代及子孙中以一定数量比例出现，仅在家族上下代之间垂直传递，不涉及家族无亲缘关系的个体。

诊断:

1．多发于40岁的女性患者。

2．皮损分布于曝光部位，主要在四肢末端的伸侧和颜面的鼻、颧、颊部。

3．初为圆锥形的1～3mm大的棕红色毛囊性丘疹，渐扩大为边缘清楚、锐利，略隆起的角化性堤状损害，中心略萎缩，呈红色或色素沉着，而隆起的嵴突内侧可见到色素减退。损害可达10mm以上。

4．一般无主观症状，但日晒后发痒。

5．日晒及紫外灯照射可加重损害。

鉴别:

1．Mibelli汗管角化症：儿童发病，损害常孤立，单发或少数，任何部位均可发病。

2．光化性角化病：无边缘嵴突可见。

治疗:

1．口服氯喹及外用遮光剂。

2．冷冻或激光治疗。

遗传性皮肤病可以是先天的，也可以到成年时才表现出来，根据遗传方式的不同分为以下四种类型：显性遗传皮肤病 隐性遗传皮肤病 隐性伴性遗传疾患 多基因遗传病。