老年性舞蹈病（慢性进行性非遗传性舞蹈病）

　　老年性舞蹈病(senile chorea)起病急骤，无家族史，发病年龄较迟(多为60岁以上)，舞蹈样动作较轻，且为惟一症状，不伴智能衰退。舞蹈样动作有时只出现于舌、面和颊肌区，呈良性病程，可与Huntington病鉴别，但有时与散发性Huntington病很难区分。也有报告指出，老年性舞蹈病患者的脑组织中可发现老年斑(SP)或称为神经炎斑(NP)，故认为老年性舞蹈病是一种老年遗传性疾病。

　　依据老年期发病，无家族史，舞蹈样动作是惟一症状，不伴智能衰退，一般可做出诊断。

　　尚无较好的预防措施。

　　脑脊液可发现γ-氨基丁酸水平下降。

　　1.遗传学检测 是鉴别的重要手段。

　　2.脑电图 可有弥漫性异常，无特异性。主要为低波幅快波，尤其额叶明显，异常率占88.9%。α活动减少或无，波幅降低。视觉诱发电位波幅降低，但首波部分潜伏期正常。

　　3.影像学检查 头部CT或MRI对于鉴别亨廷顿病具有重要的临床价值。

　　主要须注意与老年期发病的Huntington病散发病例鉴别。