重症肌无力

重症肌无力：是一种神经肌肉接头间传递功能障碍的慢性自身免疫性疾病。病人常常患有胸腺增生和胸腺瘤。并发类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。发病年龄多在10--40岁之间，但自新生儿到老年都可发病。本病最突出特点是患病肌肉极易疲惫，经休息后有不同程度的恢复，因此，天天的症状具有波动性，早晨较轻。午后或劳动后较重。

　　临床表现：

　　1、新生儿童哭声低弱，呼吸和吸奶困难。肌张力松弛。

　　2、儿童多表现为眼睑下垂，双侧眼睑交替出现，犹如拉锯状，并伴有斜视、复视。

　　3、成人常表现为，眼皮下垂，闭目不紧，嘴嚼无力，吞咽困难，喝水呛咳，声音低下或构音不清，四肢无力，梳头困难，行走不便。

　　4、重症肌无力危象：

　　a、肌无力危象：呼吸肌及咽部肌肉极度无力，呼吸困难，紫绀，呼吸道分泌物不易排出，常因不能换气严峻缺氧而死亡。

　　b、胆碱能危象：胆碱酯酶过量，头痛、恶心、呕吐、出汗、流泪、瞳孔缩小、心率缓慢、失眠、氏昏迷、肌纤维、肌束震颤、肌痉挛、抽搐等。

　　目前治疗重症肌无力多采用口服激素类药物治疗，如新斯的明，强的松等，只能维持或缓解暂现状，且副作用明显。二是胸腺切除术。手术效果差，复发率高，且有加重趋势。眼睑下垂最初多以眼科疾病治疗而误诊。