琥珀酸普芦卡必利片每日1次给药后的累积比在1.9-2.3之间。琥珀酸普芦卡必利片的药代动力学在治疗剂量至超剂量（达20mg）范围内均呈剂量相关性。琥珀酸普芦卡必利片在延长治疗时，每日1次使用力洛显示出非时间依赖性动力学。琥珀酸普芦卡必利片用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。
琥珀酸普芦卡必利片大部分药物以原型排泄（在尿中大约为给药量的60%，在粪便中至少为6%），原型药物的肾脏排泄涉及被动过滤及主动分泌。琥珀酸普芦卡必利片的血浆清除率平均为317mL/min，琥珀酸普芦卡必利片的终末半衰期约为1天。琥珀酸普芦卡必利片在3-4天内达到稳态。琥珀酸普芦卡必利片每日1次以2mg力洛进行治疗时，稳态血浆浓度的谷值和峰值分别为2.5ng/mL和7ng/mL。琥珀酸普芦卡必利片的禁忌是：
1、对本品活性成分或任何辅料过敏的患者。
2、肾功能障碍需要透析的患者。
3、由于肠壁结构性或功能性异常引起的肠穿孔或梗阻、闭塞性肠梗阻、严重肠道炎性疾病，如克罗恩氏病、溃疡性结肠炎和中毒性巨结肠/巨直肠的患者。
4、近期接受过肠部手术的患者。