伊曲康唑药物与哪些药物会产生作用？

 伊曲康唑餐后立即服用本品，生物利用度最高，主要在肝脏中代谢，产生大量代谢产物。其中之一是羟基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与本品相似，生物分析法测得抗真菌 物水平约为高效液相色谱分析本品水平的3倍。本品血i 中清除呈双相性，终末半衰期为（23. 8±4. 7)小时。经粪泄的原型药为所用剂量的3%?18%,经肾排泄的原型药低于所用药剂量的0.03%,大约35%以代谢物形式在1周内随尿液排泄。

1.与红霉素、磺胺异噁唑合用会增加本药的血浆药，浓度。

2.与环孢素、克拉霉素、安普那韦、贝那普利（苯那普：同用时，抑制细胞色素P450，使后者血药浓度升高，所以合用时需监测后者的血药浓度。

3.与阿芬太尼、阿普唑仑、白消安合用，抑制了由细P4503A4酶介导的上述药物的代谢，增加后者的血浓；素毒性作用（中枢神经系统抑制和呼吸抑制）。

4.与阿伐他丁、维瑞司丁、洛伐他丁合用抑制了由细胞色素P4503A4酶介导的后者的代谢，增加了肌病和横纹肌溶解的危险。

5.与氨氯地平、贝那普利平、非洛地平、伊拉地平、尼卡 地平、硝苯地平合用，抑制后者的代谢，增加后者的血药浓度和毒性反应（头晕、低血压、面色潮红、头痛和周围性水肿）。
6.与两性霉素B、西沙必利合用在药效学上有拮抗作用。

7.可以增强茚满二酮衍生物、香豆素、华法林类药物的 抗凝作用，并降低后者的代谢。

8.与口服降血糖药联合应用时，可致严重低血糖反应。 当这两类药联合应用时，应严密检测血糖。

9.Hz受体阻断剂、尼扎替丁、氢泵抑制剂、利福平、苯巴 比妥、苯妥英钠、卡马西平与本药合用时可能会降低本药血药 浓度。

10.本药不能与特非那丁、阿司咪唑、西沙必利、匹莫齐 特、奎尼丁、洛伐他丁、斯伐他丁等药合用，因可发生危及生命心律失常(如尖端扭转型室速）。