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得普利麻 Diprivan

作者:admin发布时间:2012-11-01 19:21浏览:

 名 称:得普利麻 Diprivan

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制造商:阿斯利康 AstraZeneca
关键词:diprivan;异丙酚;propofol镇静;全麻诱导;低血压;静脉注射乳剂
药物分类: Y3.1.2.静脉类全麻药
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简介:

得普利麻 Diprivan


剂型/成分/包装
静脉注射乳剂
异丙酚;propofol
10mg/1ml

适应证
全麻诱导与维持加强监护病人接受机械通气时的镇静

用法与用量
成人:
全麻诱导:根据临床反应调整,年龄小于55岁者 2.0-2.5mg/kg。年龄更大者, 剂量需求可能减少。
全麻维持:根据麻醉需要调整
持续输注:通常4-12mg/kg/h;
重复单次注射:每次追加25-50mg。
加强监护期间镇静:剂量根据所需镇静深度调节,通常输注速度为0.3-4mg/kg/h。
儿童:
不建议作为ICU镇静使用于各年龄层的儿童。
麻醉:不建议用于3岁以下的儿童。根据临床反应调整剂量。通常诱导剂量约为2.5mg/kg,8岁以下者可能剂量更大。
ASA3级和4级的患儿应用较低的剂量。
维持:根据临床反应调整,通常输注速度为9-15mg/kg/h。

给药方式
可用5%葡萄糖溶液稀释,稀释浓度不应超过1:5。稀释液须无菌制备,在给药前配制,稀释液须在6小时内使用。

合并用药
使用得普利麻时,通常要辅助镇痛药。得普利麻也可用于辅助脊麻和硬外麻。得普利麻配合局部麻醉使用时,应使用较低的剂量

禁忌证
禁用于对得普利麻过敏者。

注意事项
得普利麻只能由接受过训练的麻醉医师或加强监护室医师给药,应备有维持呼吸道通畅的人工通气和供氧设备。在病人脱离监护前必须有足够的时间确认病人已完全恢复;对于心脏、呼吸道、肝脏或肾脏损害者,循环血容量不足及衰弱的病人,使用得普利麻应十分谨慎;脂肪代谢或状态异常者应十分小心地使用脂肪乳制剂,并应监测血脂水平。每1ml得普利麻含0.1g的脂肪。得普利麻不能用于孕妇。但在妊娠的前三个月中止妊娠时,有使用得普利麻的经验。

不良反应
低血压和短暂呼吸停止;注射部位可能出现局部疼痛。