药典的概念与发展历程

       （1）药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。 
 
　　（2）药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。

　　（3）一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科学技术的水平。 
 
　　（4）我国1953年颁布了第一部《中国药典》。

　　（5）《中华人民共和国药典》现行版为2005年版，分为三册—— 
 
　　一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物，成方制剂和单味制剂等；

　　二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等；
 
　　三部为生物制品。