一、
A型题
1．中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物，它包括（ ）
A．中药材、中药饮片、中成药
B．中药材、中药饮片、民族药
C．中药材、中成药、民族药
D．中药材、中药饮片、中成药、民族药
2．《中药现代化发展纲要》提出，到2010年开发出（ ）
A．20个中药新品种，完成50个传统中成药的二次开发
B．50个中药新品种，完成50个传统中成药的二次开发
C．80个中药新品种，完成80个传统中成药的二次开发
D．100个中药新品种，完成100个传统中成药的二次开发
3．中药材指纹图谱系指中药材经适当处理后，采用一定的分析手段得到的能够标示（ ）
A．该中药材共有峰的图谱
B．该中药材特性的图谱
C．该中药材特性的共有峰图谱
D．该中药材组织结构的图谱
4．科学完善中药质量标准体系和评价体系应为（ ）
A．安全、有效、稳定、可控
B．安全、有效、稳定、经济
C．安全、有效、经济、可控
D．安全、有效、可控、经济
5．国家对野生药材资源实行（ ）
A．严禁采猎的原则
B．限量采猎的原则
B．保护和采猎相结合的原则
D．保护与鼓励人工种养相结合的原则
6．采猎二、三级保护野生药材物种必须持有（ ）
A．许可证
B．采伐证
C．采药证
D．狩猎证
7．中药二级保护品种的保护期限是（ ）
A．5年
B．7年
C．10年
D．15年
8．对擅自仿制和生产中药保护品种的，药品监督管理部门以（ ）
A．生产劣药依法论处
B．生产假药依法论处
C．无证生产药品论处
D．生产假、劣药品论处
9．GAP的核心是规范中药材生产过程以（ ）
A．保证药材的质量稳定、可控
B．保证药材的质量和疗效
C．保证药材安全、有效
D．保证药材安全、有效、质量稳定
10．我国GAP规定，患有何种疾病的人员不得从事直接接触药材的工作（ ）
A．传染病、皮肤病或心脑血管疾病者
B．传染病、皮肤病或外伤性疾病
C．传染病、外伤性疾病或心脑血管疾病者
D．皮肤病、外伤性疾病或心脑血管疾病者
二、B型题
（11～15题共用备选答案）
A．羚羊角
B．肉苁蓉
C．天麻
D．丹参
E．杜仲
11．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是（ ）
12．分布区域缩小，资源处于衰竭状态的野生药材物种是（ ）
13．列入国家二级保护的野生药材是（ ）
14．禁止采猎的野生药材物种是（ ）
15．资源严重减少的野生药材是（ ）
（16～20题共用备选答案）
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C．《药品注册管理办法》
D．《中药材生产质量管理办法》
E．《中药品种保护条例》
16．“国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材”出自于（ ）
17．“国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定”出自于（ ）
18．“生产中药饮片，应当选用与药品质量相适应的包装材料和容器”出自于（ ）
19．“对野生或半野生药用动植物的采集应坚持最大持续产量原则”出自于（ ）
20.“药品经营企业销售中药材，必须标明产地”出自于（ ）
（21～25题共用备选答案）
A．中药一级保护
B．中药二级保护
C．专利保护
D．设立监测期
E．未披露材料保护
21．对特定疾病有特殊疗效的品种可以申请（ ）
22．对特定疾病有显著疗效的品种可以申请（ ）
23．用于预防和治疗特殊疾病的品种可以申请（ ）
24．从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以申请（ ）
25．相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品（ ）
三、X型题
26．制定《中药品种保护条例》的目的是（ ）
A．提高中药品种的质量
B．提高中药品种的质量、增加中药数量
C．保护中药生产企业的合法权益
D．保护和合理利用中药资源
E．促进中药事业的发展
27．《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的（ ）
A．中药材
B．中药饮片
C．中成药
D．天然药物的提取物及其制剂
E．中药人工制品
28．属于二级保护的野生药材是（ ）
A．甘草
B．黄连
C．厚朴
D．细辛
E．连翘
29．我国中药材生产存在的问题是（ ）
A．种质不清
B．种植、加工技术不规范
C．农药残留量严重超标
D．中药材质量低劣、抽检不合格率高
E．野生资源破坏严重
30．我国对毒性中药材的饮片实行（ ）
A．统一规划
B．合理布局
C．集中生产
D．统一管理
E．定点生产
参考答案
一、A型题
1．D 2．D 3．C 4．A 5．B 6．C 7．B 8．B 9．A 10．B
二、B型题
（11～15）AEEAB （16～20）AABDA （121～25）ABAAA
三、X型题
26．ACE 27．CDE 28．ABC 29．ABCDE 30．ABE