一、
A型题
1．麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（ ）
A．身体依赖性
B．精神依赖性
C．药物依赖性
D．身体依赖性和精神依赖性
2．麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批（ ）
A．国家卫生部
B．国家药品监督管理部门
C．省卫生厅
D．省级药监部门
3．罂粟壳的批发业务的经营单位，须经哪个部门审批（ ）
A．国家卫生部
B．国家药品监督管理部门
C．省卫生厅
D．省级药监部门
4．下列关于麻醉药品管理，论述错误的是（ ）
A．麻醉药品可以进行委托生产
B．麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品
C．罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用，严禁单味零售
D．麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要
5．麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过（ ）
A．2日常用量，连续使用不得超过5天
B．2日常用量，连续使用不得超过7天
C．3日常用量，连续使用不得超过5天
D．3日常用量，连续使用不得超过7天
6．下列关于精神药品的论述，错误的是（ ）
A．精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产
B．精神药品制剂可以在药店零售
C．托运或邮寄精神药品时，应当注明“精神药品”，并加盖“精神药品专用章”
D．精神药品经营单位不得自行调剂精神药品
7．《精神药品管理办法》规定，精神药品的处方必须载明患者的（ ）
A．姓名、年龄、药品名称、剂量、用法住址
B．姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法
C．姓名、药品名称、剂量、用法
D．姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、地址
8．《戒毒药品管理办法》规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是（ ）
A．卫生部
B．公安部
C．国家药品监督管理部门
D．国家中医药管理局
9．医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（ ）
A．2日剂量
B．3日剂量
C．2日极量
D．3日极量
10．《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（ ）
A．2年
B．2年
C．5年
D．6年
二、B型题
（11～14题共用备选答案）
A．美沙酮
B．安钠咖
C．阿托品
D．磷（32P）酸钠注射液
E．白蛋白
11．毒性药品是（ ）
12．精神药品是（ ）
13．麻醉药品是（ ）
14．放射性药品是（ ）
（15～17题共用备选答案）
A．2日
B．3日
C．4日
D．5日
E．7日
15．麻醉药品针剂每张处方剂量不超过（ ）
16．第一类精神药品每张处方剂量不超过（ ）
17．第二类精神药品每张处方剂量不超过（ ）
（18～21题共用备选答案）
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
18．麻醉药品处方保存（ ）
19．精神药品处方保存（ ）
20．医疗用毒性药品处方保存（ ）
21．戒毒用美沙酮处方保存（ ）
（22～25题共用备选答案）
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．10年
22．《麻醉药品购用印鉴卡》有效期（ ）
23．《麻醉药品购用印鉴卡》留存（ ）
24．《麻醉药品申购单》留存（ ）
25．利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方骗取麻醉药品的直接责任人不得具有麻醉药品处方权的时间（ ）
三、X型题
26．目前联合国管理麻醉药品的机构包括（ ）
A．麻醉品委员会
B．国际麻醉品管制局
C．麻醉品司
D．管制药物滥用基金
E．国际药物管制规划署
26．药物依赖性包括下列哪些现象（ ）
A．精神依赖性
B．身体依赖性
C．成瘾性
D．习惯性
E．耐受性
27．下列属于麻醉药品的是（ ）
A．阿片
B．磷酸可卡因
C．咖啡因
D．麻黄素
E．哌替啶
29．精神药品分为第一类和第二类管理是依据（ ）
A．依赖性潜力
B．产生身体依赖性的程度
C．危害人体健康的程度
D．产生精神依赖性的程度
E．对中枢神经系统的损害程度
30．下列论述正确的是（ ）
A．戒毒治疗药品按处方药管理，
B．戒毒治疗辅助药品按非处方药管理
C．第二类精神药品制剂可由消费者在药店自行判断购买
D．生产戒毒药品须由国家药监局指定的已取得《药品GMP证书》的药品生产企业进行
E．医疗单位使用放射性药品，须经所在地省级公安、环保和药监部门核发相应等级的《放射性药品使用许可证》
参考答案
一、A型题
1．D 2．B 3．D 4．A 5．D 6．B 7．B 8．C 9．C 10．C
二、B型题
（11～14）CBAD （15～17）ABE （18～21）CBBB （22～25）CBBE
三、X型题
26．ABE 27．ABE 28．ABE 29．AC 30．ABDE