环烃--第一节　脂环烃（2）

一些环烷烃及烷烃的物理常数比较

化合物 熔点/℃ 沸点/℃ 相对密度（d204） 环丙烷 -127.6 -32.9 0.720(-79℃) 丙烷 -187.69 -42.07 0.5005(7℃) 环丁烷 -90 12.5 0.703(0℃) 丁烷 -138.45 -0.5 0.5788 环戊烷 -93.9 49.3 0.7454 戊烷 -129.72 36.07 0.6262 环己烷 6.6 80.7 0.7786 己烷 -95 68.95 0.6603

　　1．加氢

　　环烷烃可进行催化氢化反应，氢化时环被打开，两端碳原子与氢原子结合而生成链状的烷烃。在氢化过程中，由于环烷烃环的大小不同，反应的难易程度也不一样。

　　（二）化学性质

　　从化学键的角度来分析，环烷烃与烷烃相似；环烯烃和环炔烃分别与烯烃和炔烃相似。但是，由于脂环烃具有环状构造，小环烃出现的一些特殊的化学性质。主要表现在环的稳定性上，小环较不稳定，大环则较稳定。

　　1．加氢

　　环烷烃可进行催化氢化反应，氢化时环被打开，两端碳原子与氢原子结合而生成链状的烷烃。在氢化过程中，由于环烷烃环的大小不同，反应的难易程度也不一样。

　　

　　2．加卤素

　　环丙烷在常温下，环丁烷在加热时分别与氯或溴发生加成反应，开环得1，3-或1，4-二卤代烷。

　　

　　环戊烷及更高级的环烷烃与卤素不发生加成反应，而是进行自由基取代。例如：

　　

　　3．加氢卤酸

　　环丙烷在常温时与氢卤酸发生加成反应得卤丙烷。环上有烷基取代的环丙烷衍生物与氢卤酸的加成符合马氏规则。碳环打开，氢原子加在连氢较多的碳原子上，而卤原子则加在连氢较少的碳上。

　　常温时，环丁烷、环戊烷及更高级的环烷烃与氢卤酸不起反应。

　　另外，若以强氧化剂在加热条件下与环烷烃作用时，则环断裂，生成二元羧酸。例如：