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发布时间:2012-11-01 19:21浏览:
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(批号) ∣XA-XB∣ 界 值 P值 D0.05 D0.01 1与2 0.34 0.298 0.429 <0.05 1与3 1.06 0.298 0.429 <0.01 2与3 0.72 0.298 0.429 <0.01
注:表中XA-XB两侧的直杠是绝对值符号。
3.统计结论:各批间均在α=0.05水准处相差显著,又第3批与第1、2两批比,P<0.01,说明各批药盒对SIgA的检测效果不一致,批号3远高于批号2与1。
上面介绍的多个均数间两两比较的方法虽较简便,精确性有时不足,尤其当比较的均数不是在三个而是更多,或各样本含量不相等时应用也较麻烦。下面介绍查临界q值而不查t值的另一比较方法。
2.q值法
(1)将表8.1中三个均数自大至小排列得:
第3批 第2批 第1批 SIgA平均值,X(μg/ml) 3.01 2.29 1.95 秩次 1 2 3 样本含量,n 4 4 4(2)用组内均方与平均每组例数n0求出标准误,然后与由附表9中查到的临界q值相乘,即可列出比较表加以比较。下面是求平均例数的公式。
(i=1,2,…,k) (8.10)
此例
本例各组样本大小相等,均为4,本无须用上式计算,但若各组大小不等时就得用上式求平均例数。
标准误公式为
(8.11)
此例
表8.4 均数间两两比较
A与B(秩次) 组数α ∣XA-XB∣ Q0.05(a,ν)Sχ ν见组内变异一行
P值 3与2 2 0.34 0.299 <0.05 3与1 3 1.06 0.369 <0.05 2与1 2 0.72 0.299 <0.05
现将上表栏目自左至右一一说明如下:
表内左侧,均数大小秩次3与2比,即相邻两组相比,故组数a等于2。同样,第三行的2与1比,因2与1相邻,a也是2,3与1比则由3到1组数有3,a等于3。关于查附表9中的q值,一方面根据该表上端横行a的数字,另方面根据表左侧直行的ν,也即方差分析表中组内(或误差)项的自由度(本例为9)来查。表内q值有上、下两行数,若定α为0.05,查上行,α为0.01则查下行。
就本例言,用两种方法作均数间两两比较,其结论完全一致。
例8.2 下表为用动物研究白血病时测得的鼠脾DNA(脱氧核糖核酸)含量,现作方差分析,比较四个不同病情组的均数相差是否显著。
表8.5 鼠脾DNA含量测定值(mg)
正常组 患自发性1.作检验假设H0:μ1=μ2=μ3=μ4,H1:各总体均数不都相等。α=0.01。
2.用表8.5下部数字计算离均差平方和:简法是先求校正数C=(∑X)2/N=398.12/32,再求
SS总:5086.01-(398.1)2/32=133.40
SS组间:(119.8)2/8+(89.2)2/7+(104.4)2/9+(84.7)2/8-(398.1)2/32=85.85
SS组内:133.40-85.85=47.55
3.列出方差分析表
表8.6 方差分析表
变异来源 自由度 离均差平方和 均方 F 总 计 31 133.40 组 间 3 85.85 28.62 16.48 组 内 28 47.55 1.704.查F值表,下结论。看附表8(3),根据求F值时组间均方较大,于是用其自由度3及组内均方的自由度28查得F0.01(3,28)=4.57,今F=16.84>F0.01(3,28)=4.57,故在α=0.01水准处相差显著,P<0.01。四组鼠脾的DNA含量不等。(注:F小于1时无须查表)。
5.为详细分析每两组间的相差情况,作两两比较如下。(因各组例数不等又组数较多,故用Q值法比较)。
(1)将四组均数按大小排列:
正常组 患白发性白血病组 患移植白血病 甲组 乙组 DNA平均含量(mg) 14.98 12.74 11.60 10.59 秩次 1 2 3 4 样本含量,n 8 7 9 8
(2)求平均例数与标准误:由式(8.10)与式(8.11)计算得
(3)列表比较:
表8.7 均数间两两比较
A与b(秩次) 组数a ∣XA-XB∣ 界 值 P值 q0.05Sχq0.01Sχ4与3 2 1.01 1.36 1.86 >0.05 4与2 3 2.15 1.65 2.14 <0.01 4与1 4 4.39 1.83 2.32 <0.01 3与2 2 1.14 1.36 1.86 >0.05 3与1 3 3.38 1.65 2.14 <0.01 2与1 2 2.24 1.36 1.86 <0.01
注:本例组内均方的自由度为28但q值表中左侧无28,故用邻近的较小自由度20,此外也可用内插法求出γ为28的q值。
比较结果,除患移植性白血病甲、乙组间;甲组与自发性白血病组间(即按均数大小秩次3与4、3与2间)相差不显著外,余均在α=0.01水准处相差显著,说明正常鼠脾DNA含量最高,患移植白血病乙组的最低。